15072

بررسي مشكلات گام برداري در بيماران مبتلا به ديستروفي عضلاني دوشن

1403

دكتر برهان بيگ زاده

ديستروفي عضلاني دوشن ( ( DMDيك بيماري ژنتيكي وابسته به كروموزوم X است كه به‌طور پيشرونده موجب تحليل و ضعف عضلات اسكلتي مي‌شود. اين اختلال عمدتاً در پسران مشاهده مي‌شود و علائم آن معمولاً از سنين كودكي آغاز مي‌گردد. يكي از مشكلات اساسي در بيماران مبتلا به DMD، اختلالات حركتي، به ويژه مشكلات مرتبط با گام‌برداري است. اين مشكلات به‌دليل ضعف تدريجي عضلات اندام تحتاني، كاهش توانايي در حفظ تعادل، و اختلال در هماهنگي حركات در فرآيند راه رفتن ايجاد مي‌شود . در مراحل پيشرفته بيماري، ضعف عضلات و انقباضات عضلاني، به همراه تغييرات ساختاري در مفاصل نظير كوتاهي تاندون‌ها، منجر به كاهش شديد توانايي راه رفتن و در نهايت وابستگي به وسايل كمكي مي‌شود. اين تحقيق با هدف بررسي جامع مشكلات گام‌برداري در بيماران مبتلا به ديستروفي عضلاني دوشن انجام شده است. در اين مطالعه، علل مختلف اختلال در فرآيند گام‌برداري از جمله ضعف عضلاني، محدوديت‌هاي مفصلي و اختلالات عصبي-عضلاني مورد بررسي قرار مي‌گيرد.علاوه بر اين، تأثيرات مداخلات درماني مختلف نظير فيزيوتراپي، دارودرماني، و استفاده از وسايل كمكي در بهبود يا جلوگيري از پيشرفت مشكلات حركتي ارزيابي خواهد شد. نتايج اين تحقيق مي‌تواند به توسعه راهكارهاي درماني جديد و موثر براي مديريت مشكلات حركتي در بيماران DMD كمك كند و در نهايت به بهبود كيفيت زندگي اين بيماران منجر گردد.

6/9/2025 12:00:00 AM

87620

1404/07/18

Investigation of Gait Problems in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy

ديستروفي عضلاني دوشن ، ضعف عضلاني ، مشكلات حركتي ، گام برداري

Duchenne Muscular Dystrophy, Muscle Weakness, Motor Difficulties, Gait.