10659

10659

سنتزمشتقات كينولين از طريق واكنش فريدلندر و با حضور نانوكاتاليزورMCM-41-SO3Hدر شرايط بدون حلال

كارشناسي ارشد

شيمي - آلي

مهر 1391

مهر 1391

دكتر شهرزاد جوانشير

دكتر علي ملكي

كينولين‌ها و مشتقات آنها به واسطه فعاليت هاي بيولوژيكي قابل توجهي كه دارند، از مهم ترين تركيبات هتروسيكل تلقي مي شوند. تاكنون روش هاي زيادي براي سنتز كينولين ها گزارش شده است كه در ميان اين روش‌ها واكنش فريدلندر هنوز يكي از يكي از ساده ترين و كارآمد ترين اين روش ها ست. واكنش فريدلندر شامل تراكم مشتقات 2-آريل كتون‌ها و مشتقات كربونيلي كه شامل يك گروه متيلن‌آلفاي فعال هستند؛ مي باشد.در طول چند دهه اخير اصلاحات متعددي با هدف ارائه روش‌هاي ملايمتر و آسانتر و سنتز سيستم‌هاي كاتاليزوري كارآمد، قابل بازيافت و سازگار با محيط زيست در جهت سنتز كينولين‌ها از طريق واكنش فريدلندر گزارش شده است.با توجه به اهميت كاتاليزورهاي ناهمگن مزوپروس به علت دارابودن سطح تماس بالا، حفره هاي منظم به همراه پايداري حرارتي، شيميايي و مكانيكي، در اين پروژه تحقيقاتي سنتز و تهيه كينولين‌هااز طريق واكنش فريدلندر در حضور نانو كاتاليزورسيليكاي اصلاح شده با گروه‌هاي سولفونيك اسيد(MCM-41-SO3H)در شرايط سازگار با محيط زيست مورد بررسي قرارگرفت و مشاهده شدكه سنتزكينولين‌ها با بهره بسيار مناسب و درمدت زمان بسياركوتاهي در شرايط بدون حلال و دماي اتاق انجام مي‌گيرد. واژه‌هاي كليدي:كينولين، نانوكاتاليزورسيليكاي اصلاح شده با گروه‌هاي سولفونيك اسيد (MCM-41-SO3H)، واكنش فريدلندر، شرايط بدون حلال