17599

17599

نانوفيبر الكتروريسي شده پلي آكريلونيتريل/كلينوپتيلوليت و استفاده از آن به عنوان جاذب جديد در ميكرواستخراج فاز جامد هيدروكربن هاي آروماتيك چندحلقه ايي از نمونه هاي آبي

كارشناسي ارشد

شيمي تجزيه

اسفند ماه 1394

دكتر افسانه ملاحسيني

شيمي

در اين پژوهش نانواليافي از جنس پلي‌آكريلونيتريل به همراه زئوليت كلينوپتيلوليت با روش الكتروريسي سنتز شد، سپس اين ماده به عنوان جاذب جديد در روش ميكرواستخراج فاز جامد براي استخراج تركيبات آروماتيك چندحلقه‌اي در محيط آبي مورد استفاده قرار گرفت. ساختار نانوالياف سنتز شده توسط ميكروسكوپ الكتروني روبشي، طيف سنجي مادون قرمز و وزن‌سنجي حرارتي مورد شناسايي قرار گرفت. جهت دستيابي به بهترين كارآيي، عوامل تاثيرگذار بر فرآيند استخراج شامل زمان استخراج، دماي محيط، قدرت يوني محلول و همچنين دماي واجذبي با روش طراحي مركب مركزي بهينه‌سازي شدند. مقادير بهينه براي زمان استخراج، دماي محيط، قدرت يوني و دماي واجذبي به ترتيب 40 دقيقه، 40 درجه سانتي‌گراد، 20 درصد وزني حجمي و 240 درجه سانتي‌گراد به دست آمدند. در ادامه تحت شرايط بهينه تكرارپذيري و تجديدپذيري روش به ترتيب بين 4-7 % و بين 6/11-4/7 % به دست آمد. گستره خطي در بازه 1000-1 نانوگرم بر ميلي‌ليتر و حد‌تشخيص و حدتعيين روش بين 3/0-1/0 و 1/1-4/0 نانوگرم بر ميلي‌ليتر به دست آمد. به عنوان نمونه حقيقي آب باران، آب كشاورزي، آب چشمه و آب چاه تهيه شد كه تعدادي از آن‌ها آلودگي به هيدروكربن‌هاي آروماتيك چندحلقه‌اي را نشان دادند. درصد بازيابي اين تركيبات بين 105-89 درصد به دست آمد.

1396/04/18

1/1/1900 12:00:00 AM

In this reaserch, polyacrilonitrile/clinoptilotite nano-fibers were synthesized by elctro- spinning method. These nano-fibers were coated on the steel wire and used as a new coating for extraction of some polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in aqueous samples by SPME/GC/FID. Some important factors in electro-spining process were optimized such as voltage, electro-spining distance and concentaration of polymer and zeolite. At optimum condition, the diameter of nano-fibers were about 70 nm. Affecting factors on exteraction of PAHs including exteraction time and temperature, ionic strength and desorption temperature were investigated and optimized. The detection limits of the method under optimized condition ranged from 0.1 to 0.3 ngmL-1. The relative standard deviation of the method were between 4.1 and 7.1 %, at a concentration level of 500 ngmL-1. Calibration curves of PAHs showed lineary in the range of 1-1000 ngmL-1 with R2>0.99. As real samples some PAHs were extracted in rain water and well water, successfully.