20746

۲۰۷۴۶

سنتز و شناسايي نانو زيست كاتاليزگر جديد مغناطيسي هسته-پوسته عامل دار شده با كراتين و بررسي عملكرد آن در سنتز مشتقات كرومني

كارشناسي ارشد

شيمي آلي

96-97

۱۳۹۷/۱۰/۲۵

دكتر علي ملكي

شيمي

در اين پژوهش با به كارگيري زيست مولكول كراتين، كامپوزيت هسته-پوسته Fe3O4@SiO2@creatine به عنوان يك نانو بيو كاتاليزور جديد، مغناطيسي و زيست سازگار طراحي و سپس طي يك روش ساده، آسان و كم هزينه از مواد اوليه غير سمي و در دسترس سنتز شد. در گام بعد، به منظور به دست آوردن شناخت كاملي از كاتاليزور سنتز شده، خواص و ويژگي هاي گوناگون آن با استفاده از تكنيك هاي شناسايي مختلف از جمله طيف سنجي تبديل فوريه مادون قرمز (FT-IR)، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (FE-SEM) و ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM)، پراش پرتو ايكس (XRD)، طيف سنجي تفرق اشعه ايكس (EDX) و مغناطيس سنجي نمونه ارتعاشي (VSM)، مورد بررسي قرار گرفت. در آخر به جهت بررسي فعاليت كاتاليزوري آن، در واكنش تك ظرف و سه جزئي سنتز مشتقات فعال بيولوژيكي 2-آمينو-۴H-كرومن-3-كربونيتريل، به كارگرفته شد و محصولات مربوطه در زمان كوتاه و با راندمان بالا حاصل گرديد. اين نانو كاتاليزور به راحتي با استفاده از يك آهنربا از مخلوط واكنش قابل جداسازي و بازيابي است و مي توان حداقل تا شش بار بدون كاهش چشمگير در فعاليت كاتاليزوري آن را مورد استفاده قرار داد.

1398/04/05

Synthesis and characterization of a novel magnetic core-shell creatine functionalized silica coated nanobiocatalyst and its application in one-pot three-component synthesis of 2-amino-4H-chromene-3-carbonitrile derivatives

1/15/2020 12:00:00 AM

By employing the naturally-originated molecule of creatine, Fe3O4@SiO2@creatine as an environmentally benign magnetic organometallic nanobiocatalyst was successfully prepared via a convenient and green route. Then to acquire an inclusive comprehension of different properties of the catalyst, it was studied by various characterization techniques such as FT‐IR, FE-SEM, TEM, EDX, XRD and VSM analyses. After that, to examine the catalytic activity of this catalyst, it was applied in sequential knoevenagel condensation-Michael addition room temperature reaction of dimedone, malononitrile and different substituted aromatic aldehydes to produce a variety of 2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile derivatives in a single step. Among the multiple outstanding advantages that can be mentioned for this work, some of the most noticeable ones include: affording the products in short reaction times with high yields, operating the reaction at ambient conditions and ease of catalyst separation.