-
شماره ركورد
21732
-
شماره راهنما(اين فيلد مربوط به كارشناس ميباشد لطفا آن را خالي بگذاريد)
21732
-
پديد آورنده
مريم فرج پورمژدهي
-
عنوان
شبيه سازي رسانش داروهاي ضدسرطان آبگريز توسط بتاسيكلودكسترين
-
مقطع تحصيلي
كارشناسي ارشد
-
رشته تحصيلي
شيمي فيزيك
-
تاريخ دفاع
1398/9/18
-
استاد راهنما
دكتر سيد مجيد هاشميان زاده
-
دانشكده
شيمي
-
چكيده
دارورساني نوين در درمان سرطان تدبيري براي كاسته شدن عوارض شيميدرماني است. حاملهايي از جنسهاي مختلف براي دارورساني كاربرد دارند. ازجمله اين حاملها پليمرهاي طبيعي هستند. در اين پروژه اليگوساكاريد حلقوي به نام سيكلودكسترين كه به شكل مخروط ناقص وجود دارد، موردبررسي قرارگرفته است. ديواره بيروني اين مخروط آبدوست و حفره دروني آن آبگريز است. پس ميتوان از اين پليمر طبيعي بهعنوان حامل داروهاي ضد سرطان آبگريز استفاده كرد. بهاينترتيب حلاليت اين داروها در آب افزايش ميابد. در محيط آبي نحوه ورود سه مهاركننده آنزيم كيناز كه دارو ضد سرطان شناختهشدهاند، مورد بررسي قرار گرفته است. به كمك محاسبات كوانتومي و شبيهسازي ديناميك مولكولي ، سهم انواع برهمكنشها، هندسه ساختاري داروها و انرژي آزاد در هنگام بارگذاري دارو درون سيكلودكسترين موردبررسي قرارگرفته است.
-
تاريخ ورود اطلاعات
1398/12/05
-
عنوان به انگليسي
Simulation of hydrophobic anticancer drug delivery by beta cyclodextrin
-
تاريخ بهره برداري
12/8/2020 12:00:00 AM
-
دانشجوي وارد كننده اطلاعات
مريم فرج پورمژدهي
-
چكيده به لاتين
Intelligent drug delivery in the treatment of cancer is tact to reduce effects of chemotherapy. Carriers from different genders are used for drug delivery. Among these carriers are natural polymers. In thid project, a cyclic oligosaccharide, called cyclodextrin which is present as an incomplete cone, was investigated. The outer wall of this cone is hydrophilic and the inner cavity that is hydrophobic. So this natural polymer can be used as a carrier for hydrophobic anticancer drugs. This increases the solubility of these drugs in water. In the aquatic environment, the rout of entry of three enzyme kinase inhibitors, know as anticancer drugs, has been studied. Quantum computation and molecular dynamics simulations have investigated the contribution of various interactions, drug structural geometries and free energy when loading the drug into cyclodextrin.
-
لينک به اين مدرک :