26019

مطالعه و مدلسازي ساختار_فعاليت ضدديابتي جهت طراحي و سنتز مشتقات پورفيرين ها و فتالوسيانين هاي جديد

كارشناسي ارشد

شيمي معدني

1400

1400/8/26

دكتر رحمت اله رحيمي

دكتر عليرضا اكبرزاده

شيمي

در اين تحقيق، مطالعه QSAR با استفاده از مدلسازي رگرسيون خطي براي تركيبات فتالوسيانين و متالوپورفيرين هايي كه داراي خاصيت ضدديابتي هستند بررسي شده است.دراين كار،برروي 41تركيب باساختارهاي مختلف كه داراي دما و حلال و شرايط يكساني هستند چند روش از روش هاي مدل سازي را انجام و نتايج را گزارش شد. يكي ازروش ها مدل سازي داكينگ مولكولي توسط نرم افزارMolegro، براي بدست اوردن برهمكنش بين امينواسيد ها وساختار مورد نظر و همچنين براي بدست اوردن انرژي پيوند است.دركل هدف از داكينگ پيش بيني جايگاه اتصال مناسب ليگاند به پروتئين است.ازبين 41تركيب،تركيب شماره20داراي انرژي كمتر در نتيجه پايداري بهتربود.اين تركيب داراي تيوپيريدين متصل به ايزوئيديل پورفيرين با انرژي 236-، است. تركيب هادر نرم افزار دراگون و سپس در نرم افزارتحليلي spss ،بررسي شدو R2 براي آنها گزارش شد.كه بهترين رگرسيون از داده ها با خطاي كمتر يافت شد.جهت مشاهده فعاليت هاي بيولوژيكي، تركيب هاي جمع آوري شده با استفاده از نرم افزار PASS براي انتخاب ساختار مناسب جهت كاربردهاي آزمايشگاهي بررسي شد. درمان بيماري كليوي،آنتي اكسيداني،انتي پاركينسون ودرمان فيبروز كبدي به همراه سميت تركيب هاي پورفيريني مورد بررسي قرار گرفت و بهترين تركيب با بالاترين احتمال فعاليت، Pa و پايين ترين سميت براي هر فعاليت بيولوژيكي انتخاب شد. تركيب شماره 20 تيوپيريدين متصل به ايزوئيديل پورفيرين با انرژي 236-، بهترين ساختار با كمترين وپايدارترين انرژي است. كمترين سميت در گروه سيتوتوكسيك متعلق به ساختارشماره15است.بيشترين فعاليت نيز متعلق به خاصيت انتي اكسيدان،مربوط به ساختار32 است.

1400/11/17

Study and modeling of structure_of anti-diabetic activity for design and synthesis of new porphyrin and phthalocyanine derivatives

11/17/2022 12:00:00 AM

In this study, a QSAR study using linear regression modeling for phthalocyanine and metalloporphyrins with antidiabetic properties was investigated. And the results were reported. One of the methods of modeling molecular docking by Molegro software is to obtain the interaction between amino acids and the desired structure as well as to obtain the bond energy. Less as a result of better stability. This compound contains thiopyridine attached to isoydyl porphyrin with an energy of -236. The composition was checked in Dragon software and then in SPSS analytical software, R2 was reported for them. The best regression of the data was found with less error. To observe the biological activities, the collected compounds were analyzed using PASS software to select the appropriate structure for laboratory applications. Treatment of kidney disease, antioxidants, anti-Parkinson's and treatment of liver fibrosis with toxicity of porphyrin compounds were evaluated and the best combination with the highest probability of activity, Pa and the lowest toxicity for each biological activity was selected. Compound number 20 of thiopyridine attached to isoydyl porphyrin with energy of -236, is the best structure with the lowest and most stable energy. The lowest toxicity in the cytotoxic group belongs to structure number 15. The highest activity also belongs to antioxidant property, belongs to structure 32.

پورفيرين , متالوپورفيرين

Porphyrin , metaloporphyrin