27368

عنوان پايان نامه: تهيه ي چارچوب هاي فلز-آلي با هسته نانو ذرات مغناطيسي اكسيد آهن حامل داروي دوكسوروبيسين، قابل استفاده در دارورساني هدفمند به تومور سرطاني سينه

كارشناسي ارشد

نانوشيمي

1401

1401/2/31

دكتر علي ملكي

شيمي

سرطان يكي از علل اصلي مرگ و مير در سراسر جهان مي باشد، براي درمان سرطان از داروهاي سايتوتاكسيك استفاده مي شود كه اين دارو ها اثرات نامطلوب بسيار زيادي بر روي بيمار دارند و هر دو دسته سلول هاي سالم و پاتوژنيك را از بين مي برند. براي غلبه بر محدوديت‌هاي سيستم‌هاي دارورساني سنتي، شركت‌هاي داروسازي بر توسعه و طراحي سيستم‌هاي دارورساني نوين تمركز كردند. نياز به عملكرد بالا، انعطاف‌پذيري و سيستم‌هاي آزادسازي كنترل‌شده با پيشرفت‌هاي متقاعد كننده در انطباق بيمار، اثربخشي باليني، عمر طولاني محصول از طريق آزادسازي كنترل‌شده دارو و جنبه‌هاي اقتصادي مانند كاهش دفعات و هزينه‌هاي مديريت تحريك مي‌شود. حاملان دارو ابزارهاي زيست سازگار براي انتقال مولكول‌ها براي كاربردهاي دارويي دقيق هستند، كه در زمينه‌هاي بسيار جالب علمي و صنعتي مورد استفاده قرار مي گيرند. عبارت حامل دارو، براي اولين بار، براي تعريف سيستمي كه قابليت تركيب مقدار دقيقي از مولكول‌ها براي افزايش انتخاب پذيري، زيست فراهمي و كارايي آن‌ها را دارد، مورد استفاده قرار گرفت.حامل هاي دارويي انواع مختلفي دارند كه به عنوان يك دسته جديد از مواد متخلخل، چارچوب هاي فلز-آلي زيستي از مزاياي ظرفيت بالاي بارگذاري دارو، عملكرد آسان و سازگاري زيستي خوب برخوردارند. بنابراين، انواع مختلفي از سيستم‌هاي دارورساني واكنش پذير مبتني بر چارچوب هاي فلز آلي زيستي گزارش شده‌اند و دستاوردهاي قابل‌توجهي در سال‌هاي اخير داشته‌اند. در اين پروژه ما يك سيستم دارورساني موثر را براساس نانوذرات Fe3O4 و Bio - MOF - 13، كه شامل يك زير واحد ثانويه كبالت - آدنين است، طراحي و آماده كرديم. در اين راستا، ما روش آماده‌سازي بهينه براي ساختار هسته / پوسته Fe3O4 / Bio - MOF - 13 را مورد بررسي قرار داديم. در طول فرآيند شناسايي، مقايسه‌اي بين ساختارهاي هسته / پوسته و كامپوزيت سطحي انجام شده‌است كه از طريق آن مشخص شده‌است كه پايداري ساختاري، خواص و معماري هسته / پوسته بهتر از معماري كامپوزيت سطحي است. به منظور مطالعه كارايي سيستم دارورساني طراحي‌شده Fe3O4 /Bio -MOF -13 دوكسوروبيسين به عنوان يك عامل ضد سرطان شناخته‌شده در منافذ بارگذاري شد، و كل محموله به نام DOX@Fe3O4 / Bio -MOF -13 به صورت فيزيكي به تومور هدف در پد پستانداران موش در مطالعات in-vivo هدايت خواهد شد. رفتار آزادسازي دارو از كالاي درماني آماده‌شده نيز از طريق روش‌هاي آزمايشگاهي بررسي شده‌است. همچنين در انتها براي اثبات و بررسي حامل از متد هاي مختلف فيزيكو شيميايي استفاده شد و در تفاسير مشخص شد كه ساختار حامل ،مطابق انتظار آماده شده است.

1401/06/08

Preparation of DOX-containing metal-organic frameworks including magnetic iron oxide nanoparticles as the core, applicable in the targeted drug delivery to the breast cancer tumor

5/21/2023 12:00:00 AM

Cancer is one of the main causes of death all over the world. Cytotoxic drugs are used to treat cancer. These drugs have many adverse effects on the patient and destroy both healthy and pathogenic cells. To overcome the limitations of traditional drug delivery systems, pharmaceutical companies focused on the development and design of novel drug delivery systems. The need for high-performance, flexible, and controlled-release systems is motivated by compelling improvements in patient compliance, clinical efficacy, long product life through controlled drug release, and economic aspects such as reduced administration frequency and costs. Drug carriers are biocompatible tools for transporting molecules for precise pharmaceutical applications, which are used in very interesting scientific and industrial fields. The term drug carrier was used for the first time to define a system that has the ability to combine a precise amount of molecules to increase their selectivity, bioavailability and efficiency. Porous, metal-organic frameworks have the advantages of high drug loading capacity, easy operation and good biocompatibility. Therefore, various types of reactive drug delivery systems based on bio-organic metal frameworks have been reported and significant achievements have been made in recent years. In this project, we designed and prepared an effective drug delivery system based on Fe3O4 nanoparticles and Bio-MOF-13, which contains a cobalt-adenine secondary subunit. In this regard, we investigated the optimal preparation method for Fe3O4/Bio-MOF-13 core/shell structure. During the identification process, a comparison has been made between the core/shell and surface composite structures through which it has been determined that the structural stability, properties and architecture of the core/shell is better than the surface composite architecture. In order to study the efficiency of the designed Fe3O4/Bio-MOF-13 drug delivery system, doxorubicin, a well-known anticancer agent, was loaded into the pores, and the entire cargo named DOX@Fe3O4/Bio-MOF-13 was physically delivered to the target tumor. In-vivo studies will be conducted in the mouse mammalian pad. The drug release behavior from the prepared therapeutic product has also been investigated through laboratory methods. Also, at the end, different physical and chemical methods were used to prove and check the carrier, and it was found in the interpretations that the structure of the carrier was prepared as expected.

سرطان , حامل هاي دارويي , چارچوب هاي فلز-آلي

cancer , drug carriers , metal-organic frameworks

simindokht zarei

ali maleki