28150

بررسي سنتز احتراقي بر خواص و آناليز فازي سيمان‌هاي دنداني بر پايه سيستم CaO-Al2O3-SrO

كارشناسي ارشد

مهندسي مواد و متالورژي

1397

1400/12/25

رحيم نقي زاده

مريم تاج آبادي

مهندسي مواد و متالورژي

سيمان‌هاي آلومينات كلسيم و آلومينات استرانسيوم مي‌توانند در كاربردهاي ديرگدازي، پركردن دندان، كاتاليزوري و غيره به كار روند. در اين تحقيق هدف مطالعه سنتز احتراقي محلول فازهاي 3CaO∙Al_2 O_3 (C_3 A)، 12CaO∙7Al_2 O_3 (C_12 A_7)، 3SrO∙Al_2 O_3 (Sr_3 A) و مطالعه خواص فيزيكي و مينرالي آن‌ها بود تا بتوان با مخلوط كردن فازهاي فوق، خواص قابل كنترلي از نظر فازي، زمان گيرش و غيره به دست آورد. بدين منظور در ابتدا پيش‌سازنده‌هاي نيترات كلسيم، آلومينيوم، استرانسيوم و سوخت اوره به نسبت استكيومتري در آب حل شدند و پس از ژلاسيون، احتراق در oC 500 انجام شد. نتايج پراش اشعه ايكس حاكي از آن بود كه فاز C_3 A و C_12 A_7 با سوخت فوق تشكيل نشدند ولي مقدار جزئي فاز Sr_3 A در نمونه ژل احتراقي مربوط تشكيل شد. با گرفتن آناليز حرارتي همزمان از نمونه‌ها دماي كلسيناسيون oC900 براي رسيدن به فازهاي مطلوب انتخاب گرديد كه الگوي پراش اشعه ايكس آن را تاييد كرد. خمير سيمان‌هاي C_3 A و C_12 A_7 به تنهايي و همراه با Sr_3 A 20 درصد وزني در سيستم دوتايي و يك سيستم سه‌تايي حاوي 60 درصد وزني C_3 A، 20 درصد وزني C_12 A_7، 20 درصد وزني Sr_3 A با نسبت‌هاي آب مناسب 39/0 تهيه شد كه زمان گيرش نهايي آن‌ها از 110-30 دقيقه بود و بعد از هفت روز حاوي فازهاي هيدراته C_3 AH_6، Sr_3 AH_6 و AH_3 به همراه فازهاي آمورف بود كه عموما فازهاي هيدراته زير 5 ميكرومتر بودند و بيشتر به اشكال صفحه‌اي، هگزاگونالي، ميله‌اي يا سوزني نمايان شدند. آناليز FTIR نمونه‌هاي مختلف حاكي است كه در فازهاي هيدراته احتمال وجود فازهاي كربناتي نيز است.

1401/12/03

Investigation of combustion synthesis on properties and phase analysis of dental cements based on CaO-Al2O3-SrO system.

3/16/2023 12:00:00 AM

Calcium aluminate and strontium aluminate cements can be used in refractory, tooth filling, catalytic, etc. applications. In this research, the study of combustion synthesis of 3CaO∙Al_2 O_3 (C_3 A), 12CaO∙7Al_2 O_3 (C_12 A_7), 3SrO∙Al_2 O_3 (Sr_3 A) phases and their physical and mineral properties were investigated. , obtained controllable properties in terms of phase, time, etc. For this purpose, at first calcium nitrate precursors, company, strontium and urea fuel were dissolved in water in stoichiometric ratio and after gelation, combustion was done at oC 500. X-ray diffraction results indicated that C_3 A and C_12 A_7 phases were not formed with the above fuel, but a small amount of Sr_3 A phase in the combustion gel sample was related to the formation. By taking the simultaneous thermal analysis of the samples, calcination at 90°C is selected to reach the desired phases, which is confirmed by the X-ray diffraction pattern. C_3 A and C_12 A_7 cement paste alone and together with Sr_3 A 20% by weight in a binary system and a ternary system containing 60% by weight C_3A, 20% by weight C_12A_7, 20% by weight Sr_3A with suitable water ratios of 0.39 which Their final setting time was 30-110 minutes and after seven days it contained C_3 AH_6, Sr_3 AH_6 and AH_3 hydrated phases along with amorphous phases, which were generally hydrated phases below 5 μm and mostly in the form of plates, hexagonal, edged rods. They became needles. FTIR analysis of different samples indicates that there is also the possibility of carbonate phases in hydrated phases.

زمان گيرش , سنتز احتراقي

setting time , combustion synthesis

behnaz zangene

rahim naghizade