• شماره ركورد
    31953
  • پديد آورنده

    خشايار شاداب

  • عنوان
    سنتز و شناسايي تركيبات آلي جديد بر پايه چالكون ها و بررسي خواص بيولوژيكي آن ها
  • مقطع تحصيلي
    كارشناسي ارشد
  • رشته تحصيلي
    شيمي آلي
  • سال تحصيل
    1401
  • تاريخ دفاع
    1403/09/26
  • استاد راهنما
    دكتر شهرزاد جوانشير
  • استاد مشاور
    -
  • دانشكده
    شيمي
  • چكيده
    چالكون‌ها از ساختارهاي مهم در شيمي آلي هستند كه به دليل وجود ساختار كتون β،α- غير اشباع، داراي واكنش پذيري زياد و خواص بيولوژيكي متعددي بوده و امروزه در زمينه سنتز دارويي توجه شيميدانان آلي را به خود جلب كرده است. به طور كلي اين پروژه با رويكرد سنتز در زمينه شيمي دارويي انجام شده و سنتز تركيبات آلي جديد بر پايه چالكون‌ها و بررسي خواص بيولوژيكي آن‌ها، هدف اصلي قرار داده شده است. در اين تحقيق، از ماده اوليه وانيلين استفاده شده و طي چند مرحله واكنش، ساختار نهايي مد‌نظر حاصل شده است. با توجه به اهميت شيمي كليك و تحقيقات گسترده‌اي كه اخيرا روي آن انجام شده است، در مسير اين پروژه از مفهوم شيمي كليك استفاده شده تا حلقه 3،2،1- تري آزول در كنار ساختار چالكون قرار بگيرد و از مزيت‌هاي هر دو ساختار به صورت يكجا استفاده شود. محصولات بدست آمده از مراحل مختلف كار، توسط روش‌هاي طيف سنجي FT-IR، 1H-NMR و 13C-NMR شناسايي و بررسي شده است. تمام مشتقات تهيه شده براي خواص ضدقارچي در برابر قارچ كانديدا آلبيكنس و خواص ضد باكتريايي در برابر باكتري هاي سودوموناس، استافيلوكوكوس اورئوس و اشرشياكلاي مورد ارزيابي قرار گرفته‌ است. طبق نتايج به دست آمده تمام مشتقات تهيه شده با طيف گسترده‌اي از مقادير MIC، از خود خاصيت ضدباكتريايي نشان مي‌دهند. طبق نتايج MIC و MFC در برابر قارچ كانديدا آلبيكنس، مشتقات تهيه شده خاصيت ضدقارچي قابل توجهي از خود نشان مي‌دهند كه در بعضي مشتقات اين خاصيت به داروي مرجع فلوكونازول نزديك است.
  • تاريخ ورود اطلاعات
    1403/11/10
  • عنوان به انگليسي
    synthesis and identification of novel organic compounds based on chalcones and eva‎luation of their biological properties
  • تاريخ بهره برداري
    12/16/2025 12:00:00 AM
  • دانشجوي وارد كننده اطلاعات

    خشايار شاداب

  • چكيده به لاتين
    Chalcones are important structures in organic chemistry that have high reactivity and numerous biological properties due to the presence of α, β-unsaturated ketone structure and have attracted the attention of organic chemists in the field of pharmaceutical synthesis today.This project was carried out with a synthesis approach in the field of medicinal chemistry, and the main goal was to synthesize new organic compounds based on chalcones and investigate their biological properties. In this research, vanillin as a raw material was used and the desired final structure was obtained through several reactions.Considering the importance of click chemistry and the extensive research that has been done on it recently, in the course of this project, the concept of click chemistry was used to place the 1,2,3-triazole ring next to the chalcone structure to use the advantages of both structures. The products obtained from different stages of the work have been identified and analyzed by FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopy methods. All the prepared derivatives have been eva‎luated for antifungal properties against Candida albicans and antibacterial properties against Pseudomonas, Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria. According to the obtained results, all the prepared derivatives show antibacterial properties with a wide range of MIC values. According to the results of MIC and MFC against Candida albicans fungus, the prepared derivatives show significant antifungal properties, and in some derivatives, this property is close to the reference drug fluconazole
  • كليدواژه هاي فارسي
    چالكون , حلقه تري آزول , شيمي كليك , خاصيت ضد قارچي , خاصيت ضد باكتريايي
  • كليدواژه هاي لاتين
    Chalcone , Triazole ring , Click chemistry , Antifungal property , Antibacterial property
  • Author
    Khashayar Shadab
  • SuperVisor
    Dr. Shahrzad Javanshir