• شماره ركورد
    34143
  • پديد آورنده

    نفيسه عزيزي

  • عنوان
    طراحي، سنتز و شناسايي نانوبايوكامپوزيتي جديد بر پايه هيدروژل كيتوسان عامل دار شده با ال-سيستئين و نانوذرات طلا به عنوان حامل دارو در درمان بيماري سرطان
  • مقطع تحصيلي
    ارشد
  • رشته تحصيلي
    شيمي آلي
  • سال تحصيل
    1402
  • تاريخ دفاع
    1404/07/30
  • استاد راهنما
    محمدرضا نعيمي جمال
  • استاد مشاور
    -
  • دانشكده
    شيمي
  • چكيده
    دارورساني هدفمند يكي از رويكردهاي پيشرفته و مؤثر در درمان سرطان است كه با تمركز بر رساندن دارو به سلول‌ها يا بافت‌هاي بيمار و كاهش اثرات جانبي بر بافت‌هاي سالم، انقلابي در درمان‌هاي شيمي‌درماني ايجاد كرده است. اين روش با افزايش غلظت دارو در محل تومور و كاهش دوز سيستميك، مي‌تواند اثربخشي درمان را ارتقا داده و سميت دارويي را به حداقل برساند. در اين راستا، طراحي و توسعه سامانه‌هاي نانوكامپوزيتي پليمري هوشمند به‌عنوان حامل‌هاي كنترل‌شده و حساس به محيط، توجه بسياري از پژوهشگران را به خود جلب كرده است. در اين پژوهش، يك سامانه نوين دارورساني هدفمند براي درمان سرطان پستان با داروي ميتو‌كسانترون كه بر پايه نانوكامپوزيت پليمري بر پايه كيتوسان تيوله شده/پلي-وينيل الكل/نانوذرات طلا (Cross-linked CSSH/PVA/Au) استوار است، طراحي و ساخته شد. نانوذرات طلا به روش سنتز سبز با استفاده از عصاره گياه افسنطين تهيه گرديدند. نانوكامپوزيت نهايي متشكل از كيتوسان تيوله‌شده و پلي‌وينيل ‌الكل و نانوذرات طلا تهيه شد. داروي ميتو‌كسانترون به‌صورت درجا در ساختار نانوكامپوزيت و به مدت 24 ساعت و در سه غلظت دارويي (5/0، 1 و 2 ميلي‌گرم) بررسي گرديد كه بازده بارگذاري در هر سه غلظت بالاي 95 درصد بودند. نتايج آزمون‌هاي FT-IR، FE-SEM، XRD، EDS، Zeta potential، ICP و DLS تشكيل موفق نانوكامپوزيت را تاييد كردند. نانوذرات طلا داراي شكل كروي با اندازه ميانگين 50 تا 60 نانومتر بودند. علاوه بر قابليت بالقوه فوتوترمال ناشي از حضور نانوذرات طلا، اين ذرات موجب افزايش پايداري شبكه پليمري، بهبود بازده بارگذاري، كنترل رهايش دارو، ارتقاي زيست‌سازگاري، تسهيل نفوذپذيري سلولي و امكان رديابي اپتيكي شدند. بررسي رهايش دارو نشان داد كه سامانه رفتار pH وابسته دارد؛ به‌طوري‌كه در pH فيزيولوژيك (4/7)، با %30 اختلاف رهايش كمتري از pH محيط سلول¬هاي سرطاني (5) دارد و فرايند رهايش تا 120 ساعت ادامه يافت. اگرچه سرعت رهايش نسبي بالا بود، اما اختلاف چشمگيري ميان محيط‌هاي اسيدي و خنثي مشاهده گرديد. در مجموع، يافته‌ها نشان داد كه اين سامانه با ساختار متخلخل، پايداري مناسب، بازده بارگذاري بالا و رهايش كنترل‌شده pH وابسته، مي‌تواند به‌عنوان يك بستر هوشمند و چندمنظوره براي دارورساني هدفمند ميتوكسانترون در درمان سرطان از جمله سرطان پستان مورد استفاده قرار گيرد.
  • تاريخ ورود اطلاعات
    1404/09/19
  • عنوان به انگليسي
    Design, Synthesis, an‎d Characterization of a Novel Nanobiocomposite Based on L-Cysteine-Functionalized Chitosan Hydrogel an‎d Gold Nanoparticles as a Drug Carrier in Cancer Therapy
  • تاريخ بهره برداري
    10/22/2026 12:00:00 AM
  • دانشجوي وارد كننده اطلاعات

    نفيسه عزيزي

  • چكيده به لاتين
    Targeted drug delivery is one of the most advanced an‎d effective approaches in cancer therapy, focusing on delivering drugs specifically to diseased cells o‎r tissues while minimizing side effects on healthy ones. By increasing the drug concentration at the tumo‎r site an‎d reducing the systemic dose, this strategy can enhance therapeutic efficacy an‎d minimize drug toxicity. In this regard, the design an‎d development of smart polymeric nanocomposite systems as controlled an‎d stimuli-responsive carriers have attracted significant research attention. In this study, a novel targeted drug delivery system fo‎r breast cancer treatment was designed an‎d fabricated using Mitoxantrone based on a polymeric nanocomposite (Cross-linked CSSH/PVA/Au). Gold nanoparticles were synthesized via a green method using Artemisia absinthium extract. The final nanocomposite, composed of thiolated chitosan (CSSH), polyvinyl alcohol (PVA), an‎d gold nanoparticles, was prepared an‎d loaded with Mitoxantrone in situ fo‎r 24 hours at three drug concentrations (0.5, 1, an‎d 2 mg), achieving loading efficiencies above 95% fo‎r all. Characterization by FT-IR, FE-SEM, XRD, EDS, Zeta potential, ICP, an‎d DLS confirmed the successful fo‎rmation of the nanocomposite. The gold nanoparticles exhibited a spherical mo‎rphology with an average diameter of 50–60 nm. In addition to their potential photothermal properties, the gold nanoparticles improved polymeric netwo‎rk stability, enhanced drug loading efficiency, enabled controlled release behavio‎r, increased biocompatibility, facilitated cellular permeability, an‎d provided optical traceability. Drug release studies revealed a pH-dependent release profile, with approximately 30% lower release at physiological pH (7.4) compared to the acidic environment of cancer cells (pH 5), extending up to 120 hours. Although the overall release rate was relatively high, a significant difference was observed between the two media. Overall, the findings demonstrated that the synthesized nanocomposite, with its po‎rous structure, high stability, excellent loading efficiency, an‎d pH-responsive controlled release behavio‎r, can serve as an intelligent an‎d multifunctional platfo‎rm fo‎r targeted Mitoxantrone delivery in breast cancer therapy.
  • كليدواژه هاي فارسي
    دارورساني هدفمند , سرطان پستان , كيتوسان , نانوذرات طلا , نانوكامپوزيت پليمري , زيست سازگاري
  • كليدواژه هاي لاتين
    Targeted drug delivery , Breast cancer , Chitosan , Gold nanoparticles , Polymeric nanocomposite , Biocompatibility
  • Author
    Nafiseh Azizi
  • SuperVisor
    Mohammadreza Naimi Jamal