شماره ركورد
34143
پديد آورنده
نفيسه عزيزي
عنوان
طراحي، سنتز و شناسايي نانوبايوكامپوزيتي جديد بر پايه هيدروژل كيتوسان عامل دار شده با ال-سيستئين و نانوذرات طلا به عنوان حامل دارو در درمان بيماري سرطان
مقطع تحصيلي
ارشد
رشته تحصيلي
شيمي آلي
سال تحصيل
1402
تاريخ دفاع
1404/07/30
استاد راهنما
محمدرضا نعيمي جمال
استاد مشاور
-
دانشكده
شيمي
چكيده
دارورساني هدفمند يكي از رويكردهاي پيشرفته و مؤثر در درمان سرطان است كه با تمركز بر رساندن دارو به سلولها يا بافتهاي بيمار و كاهش اثرات جانبي بر بافتهاي سالم، انقلابي در درمانهاي شيميدرماني ايجاد كرده است. اين روش با افزايش غلظت دارو در محل تومور و كاهش دوز سيستميك، ميتواند اثربخشي درمان را ارتقا داده و سميت دارويي را به حداقل برساند. در اين راستا، طراحي و توسعه سامانههاي نانوكامپوزيتي پليمري هوشمند بهعنوان حاملهاي كنترلشده و حساس به محيط، توجه بسياري از پژوهشگران را به خود جلب كرده است. در اين پژوهش، يك سامانه نوين دارورساني هدفمند براي درمان سرطان پستان با داروي ميتوكسانترون كه بر پايه نانوكامپوزيت پليمري بر پايه كيتوسان تيوله شده/پلي-وينيل الكل/نانوذرات طلا (Cross-linked CSSH/PVA/Au) استوار است، طراحي و ساخته شد. نانوذرات طلا به روش سنتز سبز با استفاده از عصاره گياه افسنطين تهيه گرديدند. نانوكامپوزيت نهايي متشكل از كيتوسان تيولهشده و پليوينيل الكل و نانوذرات طلا تهيه شد. داروي ميتوكسانترون بهصورت درجا در ساختار نانوكامپوزيت و به مدت 24 ساعت و در سه غلظت دارويي (5/0، 1 و 2 ميليگرم) بررسي گرديد كه بازده بارگذاري در هر سه غلظت بالاي 95 درصد بودند. نتايج آزمونهاي FT-IR، FE-SEM، XRD، EDS، Zeta potential، ICP و DLS تشكيل موفق نانوكامپوزيت را تاييد كردند. نانوذرات طلا داراي شكل كروي با اندازه ميانگين 50 تا 60 نانومتر بودند. علاوه بر قابليت بالقوه فوتوترمال ناشي از حضور نانوذرات طلا، اين ذرات موجب افزايش پايداري شبكه پليمري، بهبود بازده بارگذاري، كنترل رهايش دارو، ارتقاي زيستسازگاري، تسهيل نفوذپذيري سلولي و امكان رديابي اپتيكي شدند. بررسي رهايش دارو نشان داد كه سامانه رفتار pH وابسته دارد؛ بهطوريكه در pH فيزيولوژيك (4/7)، با %30 اختلاف رهايش كمتري از pH محيط سلول¬هاي سرطاني (5) دارد و فرايند رهايش تا 120 ساعت ادامه يافت. اگرچه سرعت رهايش نسبي بالا بود، اما اختلاف چشمگيري ميان محيطهاي اسيدي و خنثي مشاهده گرديد. در مجموع، يافتهها نشان داد كه اين سامانه با ساختار متخلخل، پايداري مناسب، بازده بارگذاري بالا و رهايش كنترلشده pH وابسته، ميتواند بهعنوان يك بستر هوشمند و چندمنظوره براي دارورساني هدفمند ميتوكسانترون در درمان سرطان از جمله سرطان پستان مورد استفاده قرار گيرد.
تاريخ ورود اطلاعات
1404/09/19
عنوان به انگليسي
Design, Synthesis, and Characterization of a Novel Nanobiocomposite Based on L-Cysteine-Functionalized Chitosan Hydrogel and Gold Nanoparticles as a Drug Carrier in Cancer Therapy
تاريخ بهره برداري
10/22/2026 12:00:00 AM
دانشجوي وارد كننده اطلاعات
نفيسه عزيزي
چكيده به لاتين
Targeted drug delivery is one of the most advanced and effective approaches in cancer therapy, focusing on delivering drugs specifically to diseased cells or tissues while minimizing side effects on healthy ones. By increasing the drug concentration at the tumor site and reducing the systemic dose, this strategy can enhance therapeutic efficacy and minimize drug toxicity. In this regard, the design and development of smart polymeric nanocomposite systems as controlled and stimuli-responsive carriers have attracted significant research attention. In this study, a novel targeted drug delivery system for breast cancer treatment was designed and fabricated using Mitoxantrone based on a polymeric nanocomposite (Cross-linked CSSH/PVA/Au). Gold nanoparticles were synthesized via a green method using Artemisia absinthium extract. The final nanocomposite, composed of thiolated chitosan (CSSH), polyvinyl alcohol (PVA), and gold nanoparticles, was prepared and loaded with Mitoxantrone in situ for 24 hours at three drug concentrations (0.5, 1, and 2 mg), achieving loading efficiencies above 95% for all. Characterization by FT-IR, FE-SEM, XRD, EDS, Zeta potential, ICP, and DLS confirmed the successful formation of the nanocomposite. The gold nanoparticles exhibited a spherical morphology with an average diameter of 50–60 nm. In addition to their potential photothermal properties, the gold nanoparticles improved polymeric network stability, enhanced drug loading efficiency, enabled controlled release behavior, increased biocompatibility, facilitated cellular permeability, and provided optical traceability. Drug release studies revealed a pH-dependent release profile, with approximately 30% lower release at physiological pH (7.4) compared to the acidic environment of cancer cells (pH 5), extending up to 120 hours. Although the overall release rate was relatively high, a significant difference was observed between the two media. Overall, the findings demonstrated that the synthesized nanocomposite, with its porous structure, high stability, excellent loading efficiency, and pH-responsive controlled release behavior, can serve as an intelligent and multifunctional platform for targeted Mitoxantrone delivery in breast cancer therapy.
كليدواژه هاي فارسي
دارورساني هدفمند , سرطان پستان , كيتوسان , نانوذرات طلا , نانوكامپوزيت پليمري , زيست سازگاري
كليدواژه هاي لاتين
Targeted drug delivery , Breast cancer , Chitosan , Gold nanoparticles , Polymeric nanocomposite , Biocompatibility
Author
Nafiseh Azizi
SuperVisor
Mohammadreza Naimi Jamal