شماره ركورد
34763
پديد آورنده
زهرا قاسمي
عنوان
طراحي سامانه نانوليپوزومي حاوي دارو و عامل تقويتكننده شيميدرماني بهمنظور رهايش همزمان براي درمان همافزاي سرطان
مقطع تحصيلي
ارشد
رشته تحصيلي
شيمي
سال تحصيل
1402-1404
تاريخ دفاع
1404/11/29
استاد راهنما
علي ملكي
استاد مشاور
سيد مرتضي نقيب
دانشكده
شيمي
چكيده
سرطان بهعنوان يكي از مهمترين علل مرگومير در جهان، همچنان يك چالش اساسي در حوزه سلامت محسوب ميشود. شيميدرماني با نقشمحوري در درمان انواع سرطان با محدوديتهايي نظير سميت بالا و مقاومت دارويي مواجه است. در سالهاي اخير، درمان تركيبي بهعنوان راهبردي مؤثر براي افزايش اثربخشي درمان و كاهش محدوديتها موردتوجه قرار گرفته است. در اين ميان، استفاده از نانوحاملهاي ليپوزومي بهعنوان سيستمهاي پيشرفته رسانش دارو، رويكردي نويدبخش براي غلبه بر چالشهاي درمانهاي تركيبي به شمار ميرود. هدف از اين مطالعه، طراحي يك سيستم نانوليپوزومي حاوي پاكليتاكسل و سولفاسالازين بهمنظور رسانش و رهايش همزمان بود. اين سيستم با ابعاد نانو ميتواند امكان رسانش همزمان پاكليتاكسل بهعنوان يك داروي شيميدرماني و سولفاسالازين را فراهم كند. در اين پژوهش، سيستمهاي مختلف نانوليپوزومي به روش آبپوشي لايهنازك تهيه شدند. بهمنظور تأييد تشكيل ساختار نانوليپوزومي و بررسي ويژگيهاي فيزيكوشيميايي، آناليزهاي پراكندگي نور ديناميك (DLS)، زتا پتانسيل، FTIR و FE-SEM انجام شد. همچنين، طيفهاي جذبي و منحنيهاي كاليبراسيون پاكليتاكسل و سولفاسالازين با استفاده از طيفسنجي UV–Vis تهيهشد و بر اساس آنها بازدهي بارگذاري داروها و پروفايل رهايش آنها مورد ارزيابي قرار گرفت. نتايج آناليزها تشكيل موفق نانوليپوزومها با اندازهاي بين 50 تا 150 نانومتر، توزيع اندازه مناسب و پايداري قابلقبول را نشان داد. بررسي طيف FTIR اين سامانهها حضور پاكليتاكسل و سولفاسالازين در ساختار ليپوزومي و بارگذاري آنها را به طور مؤثر تأييد كرد. همچنين نتايج مربوط به بازدهي بارگذاري، توانايي نسبتاً خوب و درصد بارگذاري بالاتر از 60 درصد اين سامانهها براي حمل دارو و عامل سولفاسالازين را نشان داد. علاوهبر بررسي رهايش داروها و تطبيق آنها با مدل رهايش Korsmeyer–Peppas، بيانگر توانايي رهايش نسبتا كنترلشده اين سيستمها بود. بهطوركلي، يافتههاي اين مطالعه نشان ميدهد كه نانوليپوزومهاي حاوي پاكليتاكسل و سولفاسالازين ميتوانند بهعنوان يك سامانه نويدبخش براي درمان تركيبي مطرح شوند.سرطان بهعنوان يكي از مهمترين علل مرگومير در جهان، همچنان يك چالش اساسي در حوزه سلامت محسوب ميشود. شيميدرماني با نقشمحوري در درمان انواع سرطان با محدوديتهايي نظير سميت بالا و مقاومت دارويي مواجه است. در سالهاي اخير، درمان تركيبي بهعنوان راهبردي مؤثر براي افزايش اثربخشي درمان و كاهش محدوديتها موردتوجه قرار گرفته است. در اين ميان، استفاده از نانوحاملهاي ليپوزومي بهعنوان سيستمهاي پيشرفته رسانش دارو، رويكردي نويدبخش براي غلبه بر چالشهاي درمانهاي تركيبي به شمار ميرود. هدف از اين مطالعه، طراحي يك سيستم نانوليپوزومي حاوي پاكليتاكسل و سولفاسالازين بهمنظور رسانش و رهايش همزمان بود. اين سيستم با ابعاد نانو ميتواند امكان رسانش همزمان پاكليتاكسل بهعنوان يك داروي شيميدرماني و سولفاسالازين را فراهم كند. در اين پژوهش، سيستمهاي مختلف نانوليپوزومي به روش آبپوشي لايهنازك تهيه شدند. بهمنظور تأييد تشكيل ساختار نانوليپوزومي و بررسي ويژگيهاي فيزيكوشيميايي، آناليزهاي پراكندگي نور ديناميك (DLS)، زتا پتانسيل، FTIR و FE-SEM انجام شد. همچنين، طيفهاي جذبي و منحنيهاي كاليبراسيون پاكليتاكسل و سولفاسالازين با استفاده از طيفسنجي UV–Vis تهيهشد و بر اساس آنها بازدهي بارگذاري داروها و پروفايل رهايش آنها مورد ارزيابي قرار گرفت. نتايج آناليزها تشكيل موفق نانوليپوزومها با اندازهاي بين 50 تا 150 نانومتر، توزيع اندازه مناسب و پايداري قابلقبول را نشان داد. بررسي طيف FTIR اين سامانهها حضور پاكليتاكسل و سولفاسالازين در ساختار ليپوزومي و بارگذاري آنها را به طور مؤثر تأييد كرد. همچنين نتايج مربوط به بازدهي بارگذاري، توانايي نسبتاً خوب و درصد بارگذاري بالاتر از 60 درصد اين سامانهها براي حمل دارو و عامل سولفاسالازين را نشان داد. علاوهبر بررسي رهايش داروها و تطبيق آنها با مدل رهايش Korsmeyer–Peppas، بيانگر توانايي رهايش نسبتا كنترلشده اين سيستمها بود. بهطوركلي، يافتههاي اين مطالعه نشان ميدهد كه نانوليپوزومهاي حاوي پاكليتاكسل و سولفاسالازين ميتوانند بهعنوان يك سامانه نويدبخش براي درمان تركيبي مطرح شوند.
تاريخ ورود اطلاعات
1405/02/12
عنوان به انگليسي
Designing a nanoliposome system containing a drug and a chemotherapy-enhancing agent for simultaneous release to synergistic cancer treatment
تاريخ بهره برداري
2/18/2027 12:00:00 AM
دانشجوي وارد كننده اطلاعات
زهرا قاسمي
چكيده به لاتين
Cancer remains one of the leading causes of mortality worldwide and continues to represent a major challenge in global healthcare. Although novel therapeutic strategies for cancer treatment have been developed in recent years, chemotherapy still plays a central role in the management of many types of cancer due to its broad clinical applicability. However, limitations such as high systemic toxicity and the development of drug resistance significantly reduce the therapeutic efficacy of conventional chemotherapy. In this context, combination therapy has gained increasing attention as an effective strategy to enhance treatment efficacy and overcome drug resistance. Among various approaches, the use of liposomal nanocarriers as advanced drug delivery systems with unique physicochemical and biological properties has emerged as a promising solution to address the challenges associated with combination chemotherapy. The aim of this study was to design and develop a nanoliposomal system co-loaded with paclitaxel and sulfasalazine for simultaneous drug delivery and release. Owing to their nanoscale dimensions, these systems enable the co-delivery of paclitaxel as a chemotherapeutic agent and sulfasalazine as a chemosensitizing agent, thereby providing a platform for synergistic cancer therapy. In this research, various nanoliposomal formulations were prepared using the thin-film hydration method. To confirm the formation of nanoliposomal structures and to evaluate their physicochemical characteristics, dynamic light scattering (DLS), zeta potential analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) were performed. In addition, the absorption spectra and calibration curves of paclitaxel and sulfasalazine were obtained using UV–visible spectroscopy, based on which the drug loading efficiency and release profiles were determined. The results demonstrated the successful formation of nanoliposomes with nanoscale size, appropriate size distribution, and acceptable colloidal stability. The presence of paclitaxel and sulfasalazine within the liposomal structure and their effective co-encapsulation were confirmed. Furthermore, the drug loading efficiency and release behavior indicated that the nanoliposomal system was capable of efficiently carrying and providing controlled release of both paclitaxel and sulfasalazine. Overall, the findings of this study suggest that paclitaxel–sulfasalazine co-loaded nanoliposomes represent a promising platform for combination cancer therapy and may contribute to the development of more effective nanotechnology-based chemotherapeutic strategies.
كليدواژه هاي فارسي
نانوليپوزوم , پاكليتاكسل , سولفاسالازين , رهايش همزمان , سرطان
كليدواژه هاي لاتين
Cancer , Paclitaxel , Sulfasalazine , simultaneous release , Nanoliposome
Author
Zahra Ghasemi
SuperVisor
Dr. Ali Maleki