چکيده
گازهاي اسيدي باعث به وجود آمدن مشكلاتي چون مسموميت كاتاليست و خوردگي در فرآيندهاي گازي ميشوند، لذا خارج ساختن اين مواد ازجمله دي‌اكسيد كربن از گازهاي طبيعي يك مرحله لازم در بسياري از فرآيندهاي پالايش گاز است. امروزه محلولهاي آلكانول آمين به‌طور وسيعي به‌منظور حذف گازهاي اسيدي از جريان گاز به‌طور مثال گاز طبيعي و گاز سنتز مورداستفاده قرار ميگيرند. در سالهاي اخير استفاده از مخلوطهاي آبي آميني مانند مونواتانولآمين (MEA) و متيل دي اتانول آمين(MDEA) براي فرآيند جذب 〖CO〗_2 از جريانهاي صنعتي گاز به دليل پتانسيل پائين انرژي موردنياز براي بازيابي حلال، ظرفيت جذب بالا، پايداري شيميايي مناسب و سرعت قابل‌قبول از جذب 〖 CO〗_2، بيشتر موردتوجه قرارگرفته است. به‌منظور كاهش هزينه‌هاي حذف 〖CO〗_2 ، كاهش انرژي موردنياز براي بازيابي حلال به دليل سهم عمده‌اي (حدود ۷۰ درصد هزينه‌هاي عملياتي) كه در فرآيند دارد، داراي اهميت ويژه‌اي است. يكي از پارامترهاي كليدي براي كاهش هزينه بازيابي استفاده از حلالهاي مؤثر كه نياز به انرژي كمتري براي بازيابي داشته باشند همچنين حلال بايد سينتيك واكنش سريع و ظرفيت جذب بالا داشته باشد.از همين جهت مطالعه مدل‌هاي ترموديناميكي و سينتيكي براي سرعت واكنش و مدل‌هاي انتقال جرمي براي بررسي نرخ انتقال جرم ضروري مي‌باشد. معمولا مدل‌هاي سينتيكي و ترموديناميكي حاكم بر شراسط عملياتي مدل NRTL كنت آيزنبرگ ترمولكولار وزوييتريون و مدل‌هاي انتقال جرمي در شرايط واقعي مدل شبه درجه اول مي‌باشد. اضافه كردن يك آمين نوع اول (MEA) يا آمين نوع دوم (DEA) به يك آمين نوع سوم (MDEA) جذب 〖CO〗_2 را بدون تغيير مشخصههاي عريان سازي بهبود ميبخشد. با تغيير غلظت نسبي آمينها، يك سيستم جذب بهينه براي كاربردهاي معين طراحي ميشود. سيستم مخلوط آمين به‌منظور سرمايهگذاري براي عملكرد آمين نوع سوم و آمين نوع اول روي انرژي كمتر موردنياز براي بازيابي و ظرفيت جذب بالا MDEA در كنار سينتيك واكنش سريع MEA پيشنهادشده است.
