‎مهر 1392

‎مهر 1392

دكتر محمد قربان دكامين

دكتر شهرزاد جوانشير

چكيده اخيراً سنتز مشتقات م تل كينولين به سبب اهميت صنعتيب خوا دارويي و بيولوژيثي م تلفي كه دارند مورد توجه محققان قرار گرفته است. مشتقات كينولين تركيبات بهيار مهمي ههتند كه گهتره وسيعي از فعاليتهايي دارويي و بيولوژيثي م تلفي مانند ود دردب ود آلرژ ب ود تومورب ود سرطانب ود باكتر ب ود مالاريا و غيره اين تركيبات مشاهده شده است. چندين مشتو از كينولين از مناب طبيعي و يا سنتزها آزمايشگاهي تهيه شدهاند كه به صورت مهتقيم در شيمي دارويي و بيوشيمي مورد استفاده قرار مي گيرند. برا تهيه مشتقات كينولين چندين روش وجود دارد كه در مناب علمي معرفي شدهاند از جمله اين روشها ميتوان به روشها اسثراپب نورب كانراد-ليمپچب كامبس و فريدلندر و ... اشاره كرد. عموما اين روشها دارا شرايا س ت و دشوار ههتند. امروزه محققان ع قه زياد به انجام واكنشها با در نظر گرفتن فاكتورها شيمي سبز و واكنشها يك مرحله ا دارندب كه از جمله اين فاكتورها حذ ح ل و يا حداقل استفاده از آب به عنوان ح ل سبزب ارزان و كم خعر ميباشد. همچنين محققان ت ش زياد برا انجام واكنشها در دماها پايين مي كنند كه از لحاظ شيمي سبز حائز اهميت است . سنتز كينولين يك واكنش شيميايي شامل تراكم بين مشتقات آنيلين و تركيبات 2ب 3-د كربونيل است كه معمولا در اين واكنشها از يك كاتاليهت اسيد برا انجام بازشيفت و بهته شدن حلقه كينوليني استفاده مي شود. اين واكنش شامل افزايش ههته دوستي به گروه كربونيل است كه در آن ايمين و انامين و حلقه آروماتيثي الثترون دوست به عنوان حد واسا حضور دارند. در اين پروژه توجه ما مععو به يافتن روشي شد كه در آن بر اساس شيمي سبز مشتقات كينوليني سنتز مي شوند. در اين كار ما چندين مشتو كينولين را با جايگزيني است ها متفاوت بر رو حلقه آنيلين در يك واكنش تك مرحلها بين آمين آروماتيثي و 2ب 3-د كربونيل در حضور مقادير بهيار پايين H3SO-41-MCM به عنوان يك نانو كاتاليهت سبز و قابل بازيابي در شرايا بدون ح ل تهيه كرديم. كليدواژه ها: مشتقات كينولينب شيمي سبزب H3SO-41-MCM ب واكنش ها بدون ح لب مواد نانو پروسب كاتاليزور قابل بازيابي