شماره ركورد
16743
شماره راهنما(اين فيلد مربوط به كارشناس ميباشد لطفا آن را خالي بگذاريد)
16743
پديد آورنده
فاطمه سادات رهيده
عنوان
هيه، شناسايي كمپلكسهاي ليگاند 2-پيريدين كربالدهيد تيوسميكربازون و بررسي خواص ضد باكتري آنها
مقطع تحصيلي
كارشناسي ارشد
رشته تحصيلي
شيمي معدني
تاريخ دفاع
شهريور 1395
استاد راهنما
دكتر آزاده تجردي
دانشكده
شيمي
چكيده
چكيده
در اين پژوهش، تركيب 2-پيريدين كربالدهيد تيوسمي¬كربازون با روش بازرواني تهيه شد، ساختار بلوري اين تركيب2-پيريدين كربالدهيد تيوسمي¬كربازون هيدروكلريد مونوهيدرات نيز تعيين شد كه در سيستم بلوري مونوكلنيك و گروه فضايي P21/n و با چهار مولكول در سلول واحد متبلور ميشود. اين تركيب شامل سه مولكول 2-پيريدين كربالدهيد تيوسميكربازون و يك مولكول آب و يك يون كلر است. پيوندهاي هيدروژني گستردهاي بين2-پيريدين كربالدهيد تيوسميكربازون، مولكول آب و يون كلر در سرتاسر شبكه بلوري وجود دارد كه اين برهمكنشهاي غير كووالانسي، مولكولهاي تركيب 2-پيريدين كربالدهيد تيوسميكربازون هيدروكلريد را به هم متصل ميكنند. از آن به عنوان ليگاند براي تهيه كمپلكس¬هايي با نمكهاي فلزات Ni, Cu, Mn, Sn,Ag استفاده شد. همه كمپلكس¬ها تحت شرايط يكسان به روش بازرواني سنتز شدند، كمپلكس هاي سنتز شده از نمك فلزي , Ni Sn, Mnساختار بلوري داشته و از طريق طيف سنجي UV-VIS، FT-IR ، آناليز عنصري، ICP, NMR و آناليز جذب اتمي شناسايي شدند و در ادامه در آزمايشگاه ميكروبيولوژي به بررسي خواص ضدباكتري نمونه هاي سنتز شده روي باكتري عامل عفونت ريه، آسينتوباكتر بائوماني پرداختيم. براي بررسي خواص ضدباكتري تركيب هاي سنتز شده آزمون تعيين حداقل غلظت مهاركنندگي MIC باكتري انجام شد. بيشترين ميزان مقاومت سويه هاي آسينتوباكتربائوماني به تركيب هايي بوده است كه غلظت بالاي آن ها باعث متوقف شدن رشد باكتري ها شده اند و كمترين ميزان مقاومت سويه هاي آسينتوباكتربائوماني به تركيب هايي بوده است كه غلظت پايين آنها باعث متوقف شدن رشد باكتري ها شده اند. باتوجه به نتايج حاصل شده براي نمونه هايي كه، مصرف غلظت بالاتري از آن ها باعث توقف رشد باكتري موردنظر شده اند، پيش بيني مي شود در شرايط آزمايشگاهي از توانايي ضدباكتري ضعيف تري برخوردار هستند.
كمپلكس بلوري سنتز شده از نمك نيكل نيترات نسبت به ساير تركيب ها ازخاصيت ضدباكتري ضعيف تري برخوردار است و كمپلكس بلوري سنتز شده از نمك فلزي قلع كلريد آبدار از بيشترين توانايي در متوقف كردن رشد باكتري ها به روش MICدارا بوده است.
واژههاي كليدي: 2-پيريدين كربالدهيد تيوسمي¬كربازون، كمپلكس كوئوردينانسيوني، خواص ضدباكتري، آسينتواباكتربائوماني، MIC
تاريخ ورود اطلاعات
1395/12/04
تاريخ بهره برداري
1/1/1900 12:00:00 AM
دانشجوي وارد كننده اطلاعات
اعظم صادقي
چكيده به لاتين
Abstract:
In the present study, 2-pyridinecarbaldehyde thiosemicarbazone compound was synthesized by reflux. The crystal structure of this compound was also determined. This compound was crystallized in Monoclinic crystal system and space group P21 / n and with four molecules in a unit cell. These compounds include three fractions 2-pyridinecarboxaldehyde thiosemicarbazone, a water molecule, and a chlorine ion. 2-pyridinecarboxaldehyde thiosemicarbazone have extensive hydrogen bonds, water molecules and chloride ions across the crystal lattice that this non-covalent interactions, makes 2-pyridine molecules connected to other. This compound was used as ligand for preparing of complexes with Ag (I), Mn (II), Sn (II), Ni (II) and Cu (II) salts. Mn, Ni, Sn complexes have crystalline structure. These Compounds were characterized by UV-VIS, IR, FT-IR, ICP, NMR, atomic absorption and elemental analysis. Then in the microbiology section, the antibacterial properties of synthesized samples with Acinetobacter Baumannii which causes pneumonia were investigated. For investigating of antibacterial activities of the synthesized compounds, MIC (Minimum Inhibitory Concentration) of this bacteria was assessed. The maximum resistance of the bacteria was related to the compound that stoped the growth of bacteria with high concentrations, and the lowest resistance was related to the compound that stoped the growth of bacteria with low concentrations. According to the results, higher concentrations of compounds could stop the growth of bacteria that they have weaker antibacterial activity in vitro.
Keywords: 2-pyridinecarbaldehyde thiosemicarbazone, coordinated complexes, Acinetobacter baumannII, antibacterial ability, MIC