25504

سنتز نانوكاتاليزگر بر پايه صفحات كربن نيتريد گرافيتي عامل دار شده با متفورمين/مس و كاربرد آن در سنتز تك مرحله اي آميد ها از بنزيل الكل ها

كارشناسي ارشد

شيمي- شيمي آلي

1398

1400/6/22

حسين غفوري

نجم الدين عزيزي

شيمي

در اين مطالعه، كاتاليزگري ناهمگن و جديد بر پايه نانوصفحات كربن نيتريد گرافيتي سنتز شد. سطح اين نانوصفحات با استفاده از اتصال دهنده 3،1-دي برموپروپان عامل دار شد و در گام بعدي متفورمين به مولكول اتصال دهنده متصل شد. علاوه بر اين مس (II) نيز بر روي كاتاليست كوئوردينه شده است. كاتاليزگر جديد در واكنش سنتز آميد از بنزيل الكل ها در حضور نمك هيدروكلريد آمين مورد استفاده قرار گرفت. اين كاتاليزگر با استفاده از روش هاي گوناگوني از جمله طيف سنج مادون تبديل فوريه، پراش اشعه ايكس، طيف ‌سنجي پراش انرژي پرتو ايكس، آناليز توزين حرارتي، ميكروسكوپ الكتروني نشر ميداني و اسپكترومتري نشري پلاسماي جفت شده القايي مورد ارزيابي قرار گرفت. واكنش انجام شده در اين مطالعه طي 3 ساعت، در حضور اكسنده ترشيو بوتيل هيدرو پروكسيد و باز كلسيم كربنات در دماي 80 درجه سلسيوس در حلال استونيتريل انجام شد. پس از بهينه سازي شرايط واكنش از جهات مختلف، مشتقات مختلفي از آميد با بازده 75 الي 95 درصد سنتز شد. علاوه بر اين حضور 7/94 درصد مس در ساختار كاتاليزور موجب تاثير قابل توجه در زمان واكنش شده است. علاوه بر اين، كاتاليزور مي تواند 7 مرتبه بدون كاهش چشمگير در راندمان تشكيل محصول، مورد استفاده قرار گيرد.

1400/08/23

Synthesis of nanocatalyst based on graphitic carbon nitride nanosheets functionalized with Metformin/Cu and its application in the single-stage synthesis of amides from benzyl alcohols

9/13/2022 12:00:00 AM

In this work, a novel heterogeneous catalyst based on graphitic carbon nitride nanosheets (CN) has been reported. The CN surface was functionalized by 1,3-dibromopropane as a linker (CN-Pr-Br) and subsequently modified with metformin for the first time (CN-Pr-Met). Furthermore, the copper (II) was coordinated on modified CN (CN-Pr-Met-Cu(II)) and used in the tandem oxidative amidation of benzylic alcohols in the presence of amine hydrochloride salts. The newly synthesized structure was evaluated by using various techniques including FT-IR, EDX, -SEM, TGA, XRD, and ICP-OES. The reaction was carried out within 3 hours in the presence of TBHP as oxidant and CaCO3 as a base at 80 °C of acetonitrile solvent. After optimizing the reaction conditions from different points of view, a variety of amide derivatives with an efficiency of 75-95% were synthesized. In addition, the presence of 7.94% copper(II) in the catalyst surface has led to a significant improvement in the reaction time. Also, this catalyst can be reused for 7 consecutive runs without a significant reduction in reaction efficiency.