-
شماره ركورد
26447
-
پديد آورنده
سپهر فلاحت پيشه
-
عنوان
سنتز و شبيه سازي نانوكامپوزيت مگنتيك كيتوزان-آگارز براي رهايش دارو
-
مقطع تحصيلي
كارشناسي ارشد
-
رشته تحصيلي
شيمي
-
سال تحصيل
1398
-
تاريخ دفاع
1400/12/17
-
استاد راهنما
1- دكتر محمدرضا نعيمي جمال 2- دكتر سيد مرتضي نقيب
-
دانشكده
شيمي
-
چكيده
هدف از اين پژوهش، سنتز نانوكامپوزيتي از كيتوسان و آگارز بهمراه نانوذرات Fe3O4 پوشش داده شده با اولئيك اسيد است كه به عنوان يك داربست زيرپوستي، بمنظور رهايش داروي دوكسوروبيسين استفاده مي گردد.
به دليل عدم خاصيت مغناطيسي نانوكامپوزيت از نانوذرات Fe3O4 استفاده گرديد كه با ايجاد خاصيت مغناطيسي و حرارت، موجب كاهش خاصيت ژله اي آگارز و در نتيجه رهايش بهتر دارو از داخل نانوكامپوزيت ميگردد. به وسيله آناليز FT-IR وجود نانوذرات اكسيدآهن در نانوكامپوزيت اثبات گرديد و پراكنده شدن نانوذرات Fe3O4 در نانوكامپوزيت به وسيله تصاوير FESEM (EDX-MAP) نشان داده شد. همچنين آناليز VSM به خوبي پوشش داده شدن نانوذرات Fe3O4 به وسيله كيتوسان را نشان داد.
درصد هاي مختلفي از نانوكامپوزيت كيتوسان-آگارز به همراه نانوذره 1/0 و 2/0 درصد تهيه و فرايند رهايش دارو مورد بررسي قرار گرفت، براي تعيين بهترين درصد از كيتوسان، آگارز و نانوذره مكانيسم رهايش دارو و همچنين 4 مدل رياضي مورد ارزيابي قرار گرفت.
رهايش دارو به وسيله فرايند شبيه سازي مورد بررسي و ارزيابي قرار گرفت. به وسيله تصاوير FESEM خلل و فرج هاي موجود در نانوكامپوزيت تعيين گرديد و ضريب نفوذ مشخص شد در نتيجه در مدت زمان معين (150 ساعت) رهايش داروي دوكسوروبيسين از نانوكامپوزيت نشان داده شد.
-
تاريخ ورود اطلاعات
1401/02/18
-
عنوان به انگليسي
Synthesis and simulation of chitosan-agarose magnetic nanocomposite for drug delivery
-
تاريخ بهره برداري
3/8/2023 12:00:00 AM
-
دانشجوي وارد كننده اطلاعات
سپهر فلاحت پيشه
-
چكيده به لاتين
The aim of this study was to synthesize a nanocomposite of chitosan and agarose with Fe3O4 nanoparticles coated with oleic acid, which is used as a subcutaneous scaffold to release doxorubicin.
Due to the lack of magnetic properties of the nanocomposite, Fe3O4 nanoparticles were used, which, by creating magnetic properties and heat, reduce the gel property of agarose and thus better release the drug from inside the nanocomposite. The presence of iron oxide nanoparticles in the nanocomposite was confirmed by FT-IR analysis and the dispersion of Fe3O4 nanoparticles in the nanocomposite was shown by FESEM (EDX-MAP) images. VSM analysis also showed good coverage of Fe3O4 nanoparticles by chitosan.
Different percentages of chitosan-agarose nanocomposite with 0.1 and 0.2 percent nanoparticles were prepared and drug release process was investigated. To determine the best percentage of chitosan, agarose and nanoparticles, drug release mechanism as well as 4 mathematical models were evaluated. Took.
Drug release was evaluated by a simulation process. By FESEM images, the pores in the nanocomposite were determined and the penetration coefficient was determined. As a result, the release of doxorubicin from the nanocomposite was shown within a certain period of time (150 hours).
-
كليدواژه هاي فارسي
نانوذرات Fe3O4 , كيتوسان , آگارز , دوكسوروبيسين , فرايند شبيه سازي
-
كليدواژه هاي لاتين
Fe3O4 nanoparticles , Chitosan , Agarose , doxorubicin , simulation process
-
Author
Sepehr Falahatpisheh
-
SuperVisor
Mohammad reza Naimi-jamal / Seyed Morteza Naghib
-
لينک به اين مدرک :