-
شماره ركورد
26828
-
پديد آورنده
نويد دست يافته
-
عنوان
بهينه سازي سنتز داروي ضد آلزايمر با هسته ي دارويي 1-فنيل-H9-پيريدو]3و4-[b ايندول
-
مقطع تحصيلي
كارشناسي ارشد
-
رشته تحصيلي
شيمي- شيمي آلي
-
سال تحصيل
1398
-
تاريخ دفاع
1401/2/28
-
استاد راهنما
محمد قربان دكامين - محمد رضا نعيمي جمال
-
استاد مشاور
محمد مهدوي
-
دانشكده
شيمي
-
چكيده
بهينه سازي سنتز داروي ضد آلزايمر با هسته ي دارويي 1-فنيل-H9-پيريدو]3و4-[b ايندول اهميت موضوع: آلزايمر يكي از برجستهترين انواع زوال عقل و از جمله بيماريهاي تخريبكنندهي عصبي در جهان ميباشد. اين بيماري عليرغم تلاشهاي صورت گرفته در ساليان اخير، علاجناپذير است. عامل پاتولوژيك اين بيماري بهطور كامل شناخته نشده است و محققان مجموعهاي از عوامل مثل كاهش ميزان استيلكولين (فرضيه كولينرژيك)، تجمع آميلوئيد بتا و... را در ايجاد آن مؤثر ميدانند. در فرضيه كولينرژيك، مهاركنندههاي استيلكوليناستراز در زمره مهمترين ابزار درمان آلزايمر قرار ميگيرند كه تا حدودي به بهبود عملكرد سيستم كولينرژيك كمك ميكنند. در اين پژوهش، هيبريدهاي نمك هاي پيريدينيوم با هسته ي دارويي 1-فنيل-H9-پيريدو]3و4-[b ايندول(هسته بتا-كربولين)، هسته دارويي جديدي سنتز شده و اثرات مهاركنندگي آنها روي آنزيمهاي استيلكوليناستراز (AChE) و بوتيريلكوليناستراز (BChE) بررسي شده است. روش تحقيق: ده مشتق حاصل هيبريد فوق با نام كلي 1-بنزيل-3-((1-فنيل-9H-پيريدو]3و4- [bايندول-3-كربوكساميدو)متيل)پيريدين-1-ايوم(ساختار 10)، طي شش مرحله سنتز شدند. از تمامي تركيبات طيف هيدروژن و كربن NMR، گرفته و همچنين ارزيابي برونتني اثر مهاركنندگي استيلكوليناستراز با روش المن انجام شد. نتايج و يافته ها: تركيبات سنتز شده اثرات مهاركنندگي خوبي بر رو آنزيم استيل كولين استراز نشان دادند كه بيشترين مهاركنندگي مربوط به تركيب 10b است. همچنين اين تركيبات اثر بسيار عالي در مهار آنزيم بوتريل كولين استراز از خود نشان دادند كه از دونپزيل به عنوان مبنا اثرات بهتري داشتند و بيشترين اثر را تركيب 10f از خود نشان داد. در نتيجه اين هيبريدهاي سنتزشده ميتوانند يك مهاركننده آنزيم بوتريل كولين استراز، بسيار اميد بخش براي درمان بيماري آلزايمر باشند.
-
تاريخ ورود اطلاعات
1401/04/22
-
عنوان به انگليسي
Optimizing the synthesis of anti-Alzheimer's drug with 1-(4-chlorophenyl)-9H-pyrido [3, 4-b] indole drug core
-
تاريخ بهره برداري
5/18/2023 12:00:00 AM
-
دانشجوي وارد كننده اطلاعات
نويد دست يافته
-
چكيده به لاتين
Optimizing the synthesis of anti-Alzheimer's drug with 1-(4-chlorophenyl)-9H-pyrido [3, 4-b] indole drug core Introduction: Alzheimer's is one of the most prominent types of dementia and one of the most destructive neurological diseases, worldwide. Despite of the efforts in recent years, this disease is incurable. The pathological cause of this disease is not fully knew and researchers believe that a combination of factors such as reducing the amount of acetylcholine (cholinergic hypothesis), amyloid beta aggregation, etc. are effective in causing it. In the cholinergic hypothesis, acetylcholinesterase inhibitors are among the most important agents in the treatment of AD that help to improve the function of the cholinergic system to some extent. In this study, hybrids of pyridinium salts with a drug nucleus 1-(4-chlorophenyl)-9H-pyrido [3, 4-b] indole (beta-carbulin nucleus), a new drug nucleus, were designed, synthesized, and their inhibitory effects on the enzymes acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) were evaluated. Materials & Methods: 10 derivatives of the above hybrid with the general name 1-benzyl-3-((1-(phenyl)-9H-pyrido [3, 4-b] indole-3-carboxamido) methyl) pyridin-1-ium (structure 10) synthesized through six steps. Analysis of all synthesized compounds were performed by 1H-NMR and 13C-NMR spectra and also In vitro evaluation of the inhibitory effect of AChE and BChE was performed by Elman method. Results: The synthesized compounds showed high inhibitory effects on the enzyme acetylcholinesterase (AChE). Of these compounds, 10b showed better inhibitory activity than others did. In addition, these compounds showed an excellent effect on inhibiting the enzyme butyrylcholinesterase (BChE), which had better effects than donepezil as a base. Compound 10f exhibited the greatest effect on BChE activity. As a result, these synthesized hybrids can be a very promising inhibitor of the enzyme butyrylcholinesterase in the treatment of Alzheimer's patients in the severe stages of the disease.
-
كليدواژه هاي فارسي
دونپزيل , بيماري آلزايمر , استيلكوليناستراز , بوتيريلكوليناستراز
-
كليدواژه هاي لاتين
donepezil , Alzheimer’s disease , Acetylcholinesterase , Butyrylcholinesterase
-
Author
Navid Dast Yafte
-
SuperVisor
Dr. Dekamin
-
لينک به اين مدرک :