27053

افزايش اثرات ضد ميكروبي داروي سيپروفلوكساسين از طريق بارگذاري در نانو حامل دارويي بر پايۀ بتاسيكلودكسترين، به صورت كانژوگه شده با يك دي پپتيد متصل به سلول

كارشناسي ارشد

شيمي آلي

1399

1401/6/29

دكتر علي ملكي

شيمي

در تاريخ پزشكي مدرن، خطر جدي از دست دادن اثربخشي داروهاي آنتي باكتريال در برابر باكتري ها وجود دارد. علاوه بر اين، سيستم‌هاي مختلف دارورساني به منظور انتقال داروها به محل مورد نظر براي كاهش عوارض جانبي و تداخلات دارويي مورد استفاده قرار مي‌گيرند. نانوذرات يك گزينه عالي براي بارگذاري داروها هستند كه ممكن است الگوهاي فارماكوكينتيك و فارماكوديناميك را تقويت كنند. در اين پروژه ما يك سيستم تحويل سيپروفلوكساسين جديد را بر اساس نانوحامل پليمري بتاسيكلودكسترين كانژوگه به يك دي پپتيد ارائه كرديم. سيكلودكسترين يك ماده ارزان قيمت، به راحتي قابل دسترس، زيست تخريب پذير و زيست سازگار است. همچنين، دي پپتيد كانژوگه سيستئين-آرژنين بر روي سطوح به منظور اتصال سلولي شكل مي گيرد. از طريق آناليز دقيق، محتواي دارو و انتشار براي يك محصول نهايي مي تواند در نظر گرفته شود. به طور كلي، اثرات آنتي باكتريال سيپروفلوكساسين به طور قابل توجهي از طريق دوز پايين آن افزايش يافت. همچنين قطر هاله بازدارندگي ذرات CPFX/β-CD-CR در سلول هاي باكتري E. coli از S. aureus بيشتر بود. از اين رو، اين نانو بايوكانژوگه درماني يك كانديد مناسب و عالي براي استفاده در كاربردهاي آنتي باكتريال با حداقل داروي سيپروفلوكساسين گنجانده شده با محتواي دارويي آن است.

1401/07/11

Enhanced antimicrobial effects of ciprofloxacin through incorporation in a β-cyclodextrin-based drug nano-carrier conjugated to a cell-adhesive dipeptide

9/20/2023 12:00:00 AM

In modern medical history, there is a serious threat of missing the effectiveness of antimicrobial drugs against bacteria. In fact, the improvement process of new antibacterial is technically difficult and takes time. Moreover, various drug delivery systems (DDS) are utilized in order to carry drugs to the targeted area of action to reduce drug side effects and interactions. Nanomaterials are an excellent option for loading more potent drugs. They may enhance pharmacokinetic and pharmacodynamic patterns. Herein we presented a new Ciprofloxacin (CPFX) delivery system according to polymeric nanocarrier (β-cyclodextrin) conjugated to a cell-penetrating peptide (CPP). Cyclodextrin (CD) is an inexpensive, easily accessible, biodegradable, and biocompatible material. CPPs are a hotspot in pharmaceutical sciences. Also, conjugating cysteine-arginine (CR) dipeptide is shaped upon the surfaces in order to cell adhesion growth. Through accurate analysis, the drug content and release for a final product could be taken into account. Overall, the antimicrobial effects of CPFX were considerably raised through a low-dose of CPFX. The growth zone inhibitory of CPFX/β-CD−CR particles on the E. coli and the S. aureus bacterial cells was 5.5 ± 0.2 cm and 3.5 ± 0.2 cm, respectively. Hence, this therapeutic nano bioconjugate is an excellent candidate to be applied in antimicrobial applications with the minimum incorporated CPFX drug with 32% drug content.

آنتي باكتريال , سيكلودكسترين , دارورساني , نانوذرات , پپتيد

Antimicrobial , Cyclodextrin , Drug delivery , Nanoparticle , peptide

Farinaz Jalali

Dr.Ali maleki