-
شماره ركورد
28893
-
پديد آورنده
سحر روزمه
-
عنوان
بررسي جذب و رهايش داروي ضد سرطان داكسوروبيسين توسط مزو متخلخل هاي اورگانو سيليكاي متناوب داراي پل هاي اوره و آميدي
-
مقطع تحصيلي
كارشناسي ارشد
-
رشته تحصيلي
شيمي- شيمي آلي
-
سال تحصيل
1400
-
تاريخ دفاع
1402/6/30
-
استاد راهنما
محمد قربان دكامين - مژگان حيدري
-
استاد مشاور
محمدرضا نعيمي جمال
-
دانشكده
شيمي
-
چكيده
هدف از اين پروژه دستيابي به يك سيستم دارورساني زيست سازگار و زيست تخريب پذير حساس به pH با رهايش بيشتر در محيط هاي اسيدي و رهايش كنترل شده و طولاني مدت به منظور درمان سرطان است. در كار تحقيقاتي حاضر، دو نوع نانو حاملEDTAD-PMO و APS-TDU-PMO براي دارو رساني داروي ضد سرطان دوكسوروبيسين سنتز و ارزيابي شد. هر دو با استفاده از روش هاي طيف سنجي وميكروسكوپي از جمله FTIR، EDX، FESEM، TEM، XRD، TGA و تجزيه و تحليل BET مورد بررسي قرار گرفتند. در ادامه نتايج حاصل از اندازه گيري جذب محلول ها توسط طيف سنج فرابنفش- مرئي (Vis-UV) در طول موج nm479 نشان داد كه نانو كامپوزيت هاي سنتز شده، با درصد بارگذاري بالا حامل مناسبي براي داروي دوكسوروبيسين هستند. رفتار رهايش دارو در بافر فسفات سالين در دو pH معادل 4/7 و 5 و در دماي 37 درجه سانتيگراد بررسي شد. مطالعه ي ميزان جذب محلول هاي داروي رهاشده بيانگر رهايش مستمر دارو از نانو حامل است. همچنين بررسي آزمون سميت سلولي MTT نانو حامل APS-TDU-PMO نشان داد كه اين نانو حامل از سميت سلولي بسيار پايين و نانو حامل بارگذاري شده با داكسوروبيسين APS-TDU-PMO@DOX از سميت سلولي بالا برخوردار است.
-
تاريخ ورود اطلاعات
1402/07/28
-
عنوان به انگليسي
Investigating the absorption and release of the anticancer drug doxorubicin by alternating mesoporous organosilica with urea and amide bridges.
-
تاريخ بهره برداري
9/20/2024 12:00:00 AM
-
دانشجوي وارد كننده اطلاعات
سحر روزمه
-
چكيده به لاتين
The aim of this project is to achieve a biocompatible and biodegradable drug delivery system sensitive to pH with more release in acidic environments and controlled and long-term release for cancer treatment. In the present research work, two types of EDTAD-PMO and APS-TDU-PMO nanocarriers were synthesized and evaluated for drug delivery of the anticancer drug doxorubicin. Both were investigated using spectroscopic and microscopic methods such as FTIR, EDX, FESEM, TEM, XRD, TGA and BET analysis. Next, the results of measuring the absorption of the solutions by the ultraviolet-visible spectrometer (Vis-UV) at the wavelength of 479 nm showed that the synthesized nanocomposites, with a high percentage of loading, are suitable carriers for the drug doxorubicin. The drug release behavior was investigated in phosphate buffer saline at two pH values of 7.4 and 5 and at 37 degrees Celsius. The study of the absorption rate of the released drug solutions indicates the continuous release of the drug from the nanocarrier. Also, the MTT cytotoxicity test of APS-TDU-PMO nanocarrier showed that this nanocarrier has very low cytotoxicity and the doxorubicin-loaded nanocarrier APS-TDU-PMO@DOX has high cytotoxicity.
-
كليدواژه هاي فارسي
اورگانوسيليكاي مزو متخلخل دوره اي , داكسوروبيسين , نانو حامل , دارورساني , رهايش دارو
-
كليدواژه هاي لاتين
Periodic mesoporous organosilica , doxorubicin , Nanocarrier , drug delivery , Drug release
-
Author
Sahar Roozmeh
-
SuperVisor
Dr. Dekamin
-
لينک به اين مدرک :