30167

سنتز و طراحي نانوكامپوزيت ST-1 برپايه ي نانوهيدروژل كيتوسان و بررسي جذب و رهايش هدفمند و قابل رديابي داروي دوكسوروبيسين به فرم تزريقي

كارشناسي ارشد

شيمي- شيمي آلي

1400

1402/7/10

محمدرضا نعيمي جمال

شيمي

دوكسوروبيسين (DOX) يك داروي ضد سرطان بسيار موثر است كه به طور گسترده براي درمان انواع سرطان ها همچون سرطان سينه، تخمدان، پروستات، تيروئيد، كولوركتال، معده و ريه استفاده مي شود. عليرغم استفاده گسترده از آن به عنوان يك داروي شيمي درماني در درمان سرطان، داراي محدوديت هايي مانند زمان گردش خون كوتاه، حلاليت كم و نفوذپذيري ضعيف است. تا به امروز، موفق‌ترين استراتژي براي بهبود شاخص درماني فرمول‌هاي معمولي دوكسوروبيسين، استفاده از پوشش هاي پليمري حساس به pH بوده است كه منجر به تجمع ترجيحي دارو در محل تومور براي به حداكثر رساندن كارايي و به حداقل رساندن سميت مي‌شود. در اين راستا نانوكامپوزيت تزريقي حساس به pH حاوي نانوهيدروژل كيتوسان-فوليك اسيد (CS-FA)، چارچوب فلز-آلي (ST-1) و نقاط كوانتومي كربن (CQD) با نام CS-FA/ST-1/CQD با موفقيت تهيه شد و با آناليزهاي FT-IR، 1HNMR، XRD، FE-SEM، EDS، TGA و PL شناسايي شد. داروي ضدسرطان دوكسوروبيسين در نانوكامپوزيت با بازده كپسوله سازي حدود 93 درصد و ظرفيت بارگيري حدود 46 درصد گنجانده شد. رهايش دارو از اين نانوكامپوزيت در pH شبيه سازي تومور (5=pH) حدود 88 درصد و در pH شبيه سازي بيولوژيكي خون (pH=7/4) حدود 11 درصد در 120 ساعت بود كه نشان دهنده رهايش كنترل شده و بسيار خوبي در هر دو محيط شبيه سازي بود. سنتز نانوهيدروژل كيتوسان-فوليك اسيد به منظور هدفمند سازي، رديابي و اصلاح چارچوب فلز-آلي ST-1، و استفاده از نقاط كوانتومي كربن CQD به منظور كاربرد در تصويربرداري سلول هاي سرطاني بود.

1402/09/18

Synthesis and design of nanocomposite ST-1 based on chitosan nanohydrogel and investigation of targeted and traceable absorption and release of doxorubicin drug in injectable form

10/1/2024 12:00:00 AM

Doxorubicin (DOX) is a very effective anticancer drug that is widely used to treat a variety of cancers such as breast, ovarian, prostate, thyroid, colorectal, gastric and lung cancer. Despite its widespread use as a chemotherapy drug in cancer treatment, it has limitations such as short circulation time, low solubility, and poor permeability. To date, the most successful strategy to improve the therapeutic index of conventional doxorubicin formulations has been the use of pH-sensitive polymer coatings, which lead to preferential accumulation of the drug at the tumor site to maximize efficacy and minimize toxicity. In this regard, pH-sensitive injectable nanocomposite containing chitosan-folic acid nanohydrogel (CS-FA), metal-organic framework (ST-1) and carbon quantum dots (CQD) named CS-FA/ST-1/CQD was successfully prepared and identified by FT-IR, 1HNMR, XRD, FE-SEM, EDS, TGA and PL analyses. The anticancer drug doxorubicin was included in the nanocomposite with an encapsulation efficiency of about 93% and a loading capacity of about 46%. The drug release from this nanocomposite was about 88% in tumor simulation pH (pH=5) and about 11% in blood biological simulation pH (pH=7.4) in 120 hours, which indicated very good controlled release in both simulation environments. The synthesis of chitosan-folic acid nanohydrogel was aimed at targeting, tracking and modification of metal-organic framework ST-1, and using CQD carbon quantum dots for application in cancer cell imaging.

داروي دوكسوروبيسين , هيدروژل كيتوسان-فوليك اسيد , چارچوب هاي فلز-آلي , نقاط كوانتومي كربن , نانوكامپوزيت تزريقي

Doxorubicin , Chitosan-folic acid nanohydrogel , metal-organic frameworks , Carbon Quantum dots , Injectable nanocomposite

Mahtab Darvishian

Dr. Naeimi Jamal