30187

سنتز و طراحي نانوكامپوزيت PCN-333(Fe) برپايه¬ي نانوهيدروژل كيتوزان و بررسي جذب و رهايش هدفمند و قابل رديابي داروي دوكسوروبيسين به فرم خوراكي

كارشناسي ارشد

شيمي آلي

1400

1402/07/10

جناب آقاي دكتر محمدرضا نعيمي جمال

شيمي

سرطان كولوركتال زماني رخ مي‌دهد كه تومورها در پوشش‌هاي روده بزرگ تشكيل شوند. عوامل شيمي درماني معمولي مانند دوكسوروبيسين مي¬توانند به طور بالقوه براي درمان سرطان كولوركتال استفاده شوند. با اين حال، رساندن عوامل درماني به اندام يا بافت خاص براي درمان برخي از بيماري‌ها چالش بزرگي است. بدين ترتيب در اين پژوهش به سنتز و طراحي نانوكامپوزيت CFS/PCN-333(Fe)/CQD پرداخته-ايم. كه با آناليزهاي FT-IR، 1HNMR، XRD، FE-SEM، EDAX،TGA و PL شناسايي شد. اين نانوكامپوزيت علاوه بر بازده بالاي بارگذاري داروي دوكسوروبيسين (%85/96)، رهايش هدفمند و قابل رديابي آن به فرم خوراكي را دارا مي¬باشد. بررسي رهايش داروي دوكسوروبيسين از اين نانوكامپوزيت پس از گذشت 72 ساعت، 28 درصد در محيط شبيه سازي شده معده (2/1=pH)، 38 درصد در محيط شبيه سازي شده روده باريك (5=pH) و 85 درصد در محيط شبيه سازي شده روده بزرگ (4/7=pH)گزارش شد. در اين پژوهش، PCN-333(Fe) به دليل سميت پايين و حجم خالي بالا مورد استفاده قرارگرفته است. قرار دادن اين نانو مواد در هيدروژل CFS، رويكردي نوآورانه براي به دست آوردن سيستم‌هاي دارورسان هوشمند و حساس به pH با خواص بهبود يافته و پاسخگويي كنترل شده جهت آزادسازي هدفمند دارو و كنترل رهايش آن است. استفاده از نقاط كوانتومي¬ كربن در اين نانوكامپوزيت آن را به يك سيستم دارورساني نانوترانوستيك تبديل كرده است.

1402/09/19

Synthesis and design of PCN-333(Fe) nanocomposite based on chitosan nanohydrogel and investigation of targeted and traceable absorption and release of doxorubicin drug in oral form

10/1/2024 12:00:00 AM

Colorectal cancer occurs when tumors form in the lining of the colon. Conventional chemotherapeutic agents such as doxorubicin can potentially be used to treat colorectal cancer. However, delivering therapeutic agents to specific organs or tissues to treat some diseases is a big challenge. Thus, in this research, we have synthesised and designed of CFS/PCN-333(Fe)/CQD nanocomposite, which was identified by FT-IR, 1HNMR, XRD, FE-SEM, EDAX, TGA and PL analyses. In addition to the high loading efficiency of doxorubicin (96.85%), this nanocomposite has a targeted and traceable release in oral form. Examining the release of doxorubicin drug from this nanocomposite after 72 hours, 28% in stomach simulation environment (pH=1.2), 38% in small intestine simulation environment (pH=5) and 85% in colon simulation environment (pH=7.4) was reported. In this research, PCN-333(Fe) has been used due to its low toxicity and high void volume. Incorporating these nanomaterials into CFS hydrogel is an innovative feature for using smart and pH-sensitive drug delivery systems with improved properties and controlled responsiveness for targeted drug release and control release.The use of carbon quantum dots in this nanocomposite has turned it into a nanotheranostic drug delivery system.

چارچوب هاي فلز-آلي , هيدروژل , نقاط كوانتومي كربن , دوكسوروبيسين , نانوكامپوزيت , سرطان كولوركتال

Metal-organic frameworks , Hydrogel , Carbon quantum dots , Doxorubicin , Colon cancer , Nanocomposite

roya borzouei

mohammad reza naimi-jamal