30885

بررسي اثر گروه هاي عاملي بر ساختار بتا سيكلودكسترين در فرآيند كپسوله كردن داروهاي آبدوست و آبگريز

كارشناسي ارشد

شيمي- شيمي فيزيك

1399

1402/11/30

سيد مجيد هاشميان زاده

ندارم

شيمي

در اين پروژه اليگوساكاريد حلقوي به نام بتا-سيكلودكسترين عامل دار شده با گروه عاملي حاوي هيدروكسيل به شكل مخروطي ناقص با ديواره ي بيروني آبدوست و حفره ي دروني آب گريز، به عنوان حامل داروهاي آب گريز و آب دوست هم چنين نحوه ي كپسوله شدن دو داروي كنترل كننده ي ام اس (فينگوليمود به عنوان داروي آب گريز و بافيرتام به عنوان داروي آب دوست) داخل بتا-سيكلودكسترين عامل دار شده در محيط آبي به كمك شبيه سازي ديناميك مولكولي مورد بررسي قرار مي گيرد. هدف از اين مطالعه دستيابي به درك دقيقي از خواص ساختاري و ديناميكي و انحلال پذيري اين نانو ذرات در آب پس از عامل دار شدن و كپسوله شدن داروها است. در ادامه محاسبات انرژي آزاد انحلال و هم چنين استخراج پارامتر ها حاكي از آن است كه افزودن گروه هاي عاملي به حامل مورد نظر و كپسوله كردن داروها به داخل سيكلودكترين عامل دار شده، باعث افزايش انحلال پذيري اين ساختار ها مي شود.

1403/02/28

Investigating the effect of functional groups on the structure of beta-cyclodextrin in the process of encapsulating hydrophilic and hydrophobic drugs

1/1/1900 12:00:00 AM

In this project, the cyclic oligosaccharide called beta-cyclodextrin is functionalized with a functional group containing hydroxyl in the form of an incomplete cone with a hydrophilic outer wall and a hydrophobic inner cavity, as a carrier of hydrophobic and hydrophilic drugs, as well as the way of encapsulating two The MS control drug (Fingolimod as a hydrophobic drug and Bafiratam as a hydrophilic drug) inside functionalized beta-cyclodextrin in aqueous environment is investigated with the help of molecular dynamics simulation. The purpose of this study is to achieve a detailed understanding of the structural and dynamic properties and solubility of these nanoparticles in water after functionalization and encapsulation of drugs. In the continuation of the calculations of the free energy of dissolution as well as the extraction of parameters, it indicates that adding functional groups to the desired carrier and encapsulating the drugs inside the functionalized cyclodextrin increases the solubility of these structures.

دارو رساني نوين , شبيه سازي ديناميك مولكولي , بتا - سيكلو دكسترين , گروه عاملي هيدروكسيل , انرژي آزاد انحلال , فينگوليمود , بافيرتام

New drug delivery , Molecular dynamics simulation , Beta - cyclodextrin , Hydroxyl functional group , Dissolvation free energy , Fingolimod , Bafiratam

Zahra Amiri

Dr. Majid Hashemianzade