33436

ساخت بيوسنسور پلاسمونيك جهت تشخيص سلول هاي سرطان پستان

ارشد

مخابرات ميدان و موج

1400

1403/07/10

دكتر علي عبدالعالي و دكتر فاطمه ملاعباسي

دكتر اميرسامان نورامين

برق

تشخيص سلول‌هاي تومور در گردش ) (CTCs, كه مسئول متاستاز در انواع مختلف سرطان هستند، يك هدف مهم در تشخيص و درمان انكولوژيك است. در واقع CTCها يك جزء حياتي در تشخيص و نظارت بر سرطان هستند. اين سلول‌هاي منتشر شده در جريان خون اطلاعات ارزشمندي در مورد پيشرفت بيماري و اثربخشي درمان دارند. تشخيص اين سلول‌ها، علي‌رغم مطالعات متعدد انجام شده به دليل غلظت كم (1-10 سلول در 7.5 ميلي ليتر خون) بسيار چالش برانگيز است. در اين طرح ما روشي را براي اولين بار به منظور تشخيص CTCها با استفاده از تحريك پلاسمون هاي سطحي كه يكي از روش‌هاي بررسي تشخيص سرطان و ميزان پيشرفت آن است، پيشنهاد مي دهيم. تشديد پلاسمون سطحي (SPR) به عنوان يك تكنيك قدرتمند براي تشخيص بدون برچسب مولكول‌هاي زيستي و آناليت‌هاي شيميايي ظهور كرده است . اين پايان نامه بر توسعه و اعتبارسنجي يك حسگر پلاسمونيك براي تشخيص سلول‌هاي HER2 مثبت SKBR3 تمركز دارد. حد تشخيص (LOD) به دست آمده 1 سلول در 250 ميكروليتر بود. ما غلظت هاي مختلف سلول هاي سرطان پستان SK-BR3،به تعداد 1، 5، 50، 100، و 250 سلول را در محيط PBS روي سطح پنج حسگر انكوبه كرديم. تغييرات طول موج تشديد هر يك از 5 منشور قبل و بعد از اضافه شدن سلول هاي سرطاني مشاهده شد ، با تغييرات مشاهده شده 7 نانومتر براي يك سلول، 9 نانومتر براي پنج سلول، 29 نانومتر براي پنجاه سلول، 45 نانومتر براي صد سلول، و 42 نانومتر براي 250 سلول سرطاني بدست آمد. علاوه بر اين، در يك آزمايش موازي تعداد1 ،5 ،50 ،100 و 250 سلول‌ SK-BR3 رنگ‌آميزي شده با رنگ DAPI در محيط پيچيده خون انسان اضافه كرديم و بر سطح 5 حسگر انكوبه شد و با استفاده از ميكروسكوپ فلورسنانس شمارش شد و سلول‌هاي چسبيده را به‌ترتيب 1، 5، 43، 91 و 217 شمارش كرديم، اين نتايج بدون استفاده از Ficoll در محيط پيچيده خون انسان بدست آمد. نمونه هاي خون اين يافته ها پتانسيل حسگر را براي تشخيص حساس و تعيين كميت سلول هاي تومور در گردش در تشخيص باليني برجسته مي كند.

1403/10/26

Fabrication of plasmonic biosensor to detect breast cancer cells

10/1/2025 12:00:00 AM

The detection of circulating tumor cells (CTCs), which are responsible for metastasis in various types of cancer, is an important goal in oncological diagnosis and treatment. In fact, CTCs are a vital component in cancer diagnosis and monitoring. These cells disseminated in the bloodstream information They are valuable regarding the progression of the disease and the effectiveness of the treatment.The detection of these cells is very challenging in our design, despite the low concentration (1-10 cells in 7.5 ml of blood). For the first time, we propose surface plasmon resonance (SPR) as a powerful technique for the label-free detection of biomolecules and analytes in order to detect CTCs using surface plasmon stimulation, which is one of the methods to investigate cancer progression Chemical has emerged. This thesis focuses on the development and validation of a plasmonic sensor for the detection of HER2-positive SKBR3 cells. The limit of detection (LOD) obtained was 1 cell in 250 μl. We incubated different concentrations of SK-BR3 breast cancer cells, 1, 5, 50, 100, and 250 cells in PBS medium on the surface of five sensors. Changes in the resonance wavelength of each of the 5 prisms were observed before and after the addition of cancer cells, with observed changes of 7 nm for one cell, 9 nm for five cells, 29 nm for fifty cells, 45 nm for one hundred cells, and 42 nm was obtained for 250 cancer cells. In addition, in a parallel experiment, we added 1, 5, 50, 100, and 250 SK-BR3 cells stained with DAPI in the complex medium of human blood and incubated on the surface of 5 sensors and counted using a fluorescence microscope, and the cells We counted 1, 5, 43, 91 and 217, respectively, these results were obtained without using Ficoll in the complex environment of human blood. came Blood samples These findings highlight the potential of the sensor for sensitive detection and quantification of circulating tumor cells in clinical diagnostics.

پيكربندي منشور كرچمن , زيست حسگر پلاسمونيك , سلول‌هاي توموري درگردش

Kretschmann prism configuration , Plasmonic biosensor , Circulating tumor cells

Amin hajian

Ali Abdolali _ Fatemeh Molaabasi